1.若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂是 B.乙醇
2.含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是 C.秋水仙碱
3.具有隐性酚羟基的生物碱可溶于 E. 以上都难溶
4.下列生物碱中碱性最强的是 A.小檗碱
5. 小檗碱母核是 D.原小檗碱型
6.既溶于水又溶于有机溶剂的是 A.麻黄碱
7.麻黄碱与伪麻黄碱是 B.立体异构体
8.可用于多糖分子量测定的方法是 B. 凝胶层析
9. 单皂苷与双皂苷分类的依据是B.糖链的数目
10. 水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用 C.史密斯降解
11. 甾体皂苷的红外光谱中，在980（A）、920（B）、900（C）、800（D）cm-1附近有4个特征吸收峰，异螺旋甾烷型的特征是：B吸收峰比C吸收峰强
12. 与蒽二酚为互变异构体的是 C.氧化蒽酚
13. 采用柱层析方法分离蒽醌类成分时，常不选用的吸附剂是 B.氧化铝
14.下列与醋酸镁反应呈蓝紫色的是1，2，3-三OH 蒽醌
15.下列具有强烈天蓝色荧光的是 A.七叶内酯
16.Gibbs和Emerson反应的结构条件是：酚羟基对位有活泼氢
17.化合物结构中具有下列哪种取代基时Labat反应为（+） E.亚甲二氧基
18.7-羟基香豆素的1HNMR谱中，母核上的质子化学位移在最低场的是 B.4-H
19.下列化合物不是组成木脂素的单体物质是：黄烷醇
20.强心苷温和酸水解的条件是 A.0.02-0.05mol/L HCl或H2SO4
21．小檗碱属于 B.季胺碱
22．自CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是 D.Na2CO3
23.Vitali反应不能用于检识 A.樟柳碱
24．溶剂法分离l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的依据是 B.草酸盐溶解度差
25.pKa值最大的生物碱类是 C. 季铵类
26.含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是C.秋水仙碱
27．与生物碱沉淀试剂不发生沉淀反应的是 B.麻黄碱
28．Smith降解法所用的试剂是A.NaIO4 / NaBH4 / 稀HCl
29.在苷的1H-NMR谱中，β—葡萄糖苷端基质子的偶合常数是 B．6-9HZ
30.根据苷原子分类，属于S-苷的是B.黑芥子苷
31.Smith裂解属于D．氧化开裂法
32.欲从中药材中提取双糖苷，一般可用B
A．冷水浸渍 B．70%乙醇回流 C．苯回流
D．酸性乙醇浸渍 E．酸性乙醇回流
33.将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断B
A.苷键的构型 B.苷中糖与糖之间的连接位置
C.苷中糖与糖的连接顺序 D.苷元的结构 E.苷的结构
34. 双糖类发生乙酰解的速率是A
A.1-6苷键＞1-4苷键≈1-3苷键＞1-2苷键
B.1-6苷键＞1-2苷键＞1-3苷键＞1-4苷键
C.1-4苷键≈1-3苷键＞1-6苷键＞1-2苷键
D.1-2苷键＞1-6苷键＞1-3苷键＞1-4苷键
E.1-2苷键＞1-3苷键＞1-6苷键＞1-4苷键
35．甾体皂苷元的基本结构特点有C
A.有30个碳 B.有5个环 C.有环戊烷骈多氢菲结构
D.C17为不饱和内酯环取代 E.C8-COOH取代
36.单皂苷与双皂苷分类的依据是B
A.糖的数目 B.糖链的数目 C.糖为双糖还是单糖
D.皂苷元的数目 E.皂苷的数目
37.下列化合物不属于二萜类的是E
A．银杏内酯 B．穿心莲内酯 C．雷公藤内酯
D．紫杉醇 E．七叶内酯
38.环烯醚萜类难溶于C
A．水 B．甲醇 C．乙醚 D．乙醇 E．正丁醇
39.下列挥发油的物理或化学常数不能够直接测定出来的是E
A．相对密度 B．沸点 C．酸值 D．酯值 E．皂化值
40．用溶剂法提得的挥发油，含有的杂质主要是A
A.油脂 B.粘液质 C.水 D.树胶 E.分解产物
41.回流提取时，一般不选用A
A.冰醋酸 B.石油醚 C.乙醚 D.苯 E.氯仿
42．两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中B
A.结构类型的差异 B.分配系数的差异 C.化学性质的差异
D.酸碱性的差异 E.存在状态的差异
43. 与盐酸镁粉反应及四氢硼钠反应均呈阳性的是C
A.黄酮醇 B.黄酮 C.二氢黄酮 D.异黄酮 E.查耳酮
44.通常黄酮类化合物主要指B
A.色原酮衍生物 B.2-苯基色原酮衍生物 C.3-苯基色原酮衍生物
D.4-苯基色原酮衍生物 E.苯骈色原酮衍生物
45．具有隐性酚羟基的生物碱可溶于E
A. H4OH B. Na2CO3 C. NaOH D. NaHCO3 E. 以上都难溶
46.pKa的含义是E
A.生物碱的溶解度 B.生物碱的解离度 C.生物碱共轭酸的溶解度
D.生物碱共轭酸的解离度 E.生物碱共轭酸酸式电离指数
47.某生物碱的碱性强，则它的D
A. Ka大 B. Kb小 C. pKb大 D. pKa大 E. pKa小
48．小檗碱属于B
A.叔胺碱 B.季胺碱 C.酚性叔胺碱 D.酚性季胺碱 E.环叔胺碱
49.常用于检识生物碱的试剂是A
A.碘化铋钾 B.醋酸镁 C.盐酸镁粉 D.三氯化铝 E.茚三酮
50．与去甲基麻黄碱呈阳性的反应是B
A.硅钨酸 B.二硫化碳－碱性硫酸铜 C.碱性硫酸铜
D.碘化铋钾 E.氯化汞
51．溶剂法分离麻黄碱和伪麻黄碱的依据是B
A.磷酸盐溶解度差 B.草酸盐溶解度差 C.酒石酸盐溶解度差
D.硫酸盐溶解度差 E.游离碱溶解度差
52. 在苷的1H-NMR谱中，β—葡萄糖苷端基质子的偶合常数是B
A. 17HZ B．6-9HZ C．2-3HZ D．1-2HZ E．4-5HZ
53. 单皂苷与双皂苷分类的依据是B
A.糖的数目 B.糖链的数目 C.糖为双糖还是单糖
D.皂苷元的数目 E.皂苷的数目
54．甾体皂苷C25构型为D型，则D
A. 25S B. 25L C. Neo D. Iso E. 25βF
55.甾体皂苷的红外光谱中，在980（A）、920（B）、900（C）、800（D）cm-1附近有4个特征吸收峰，异螺旋甾烷型的特征是B
A. A吸收峰比B吸收峰强 B. B吸收峰比C吸收峰强
C. C吸收峰比D吸收峰强 D. D吸收峰比A吸收峰强
E. C吸收峰比B吸收峰强
56．A、B型人参皂苷用一般酸(4mol／L HCl)水解法水解，得到的苷元是E
A. 前人参皂苷元 B. 20(S)一原人参皂苷元 C. 20(R)--原人参皂苷元
D. 20（S）一和20（R）一混合的原人参皂苷元 E. 人参二醇和人参三醇
57．分段沉淀法分离皂苷是利用混合物中各皂苷A
A.难溶于乙醇的性质 B.易溶于甲醇的性质 C.极性差异
D.难溶于石油醚的性质 E.酸性强弱不同
58.齐墩果酸结构母核类型是B
A.螺旋甾烷醇型 B.β-香树脂醇型 C.α-香树脂醇型
D.羽扇豆醇型 E.达玛烷型
59. 具有升华性的化合物是C
A.蒽醌甙 B.挥发油 C.游离蒽醌 D.液体生物碱 E.二蒽酮
60.若羟基蒽醌对醋酸镁试剂呈蓝紫色，则其羟基位置可能是
A.1，8-二羟基 B.1，5-二羟基 C.1，2，3-三羟基
D.1，4，8-三羟基 E.1，3-二羟基
61.乌头碱的母核是：B
A.双苄基异奎啉 B.有机胺 C.肽类 D.二萜类 E.吲哚类
63．某生物碱碱性弱则它的：
A.pka大 B.kb大 C.ka小 D.pka小 E.pkb小
64．分离水溶性生物碱时，多采用：D
A.乙醇沉淀法 B.碘化铋钾沉淀法 C.铅盐沉淀法
D.雷氏盐沉淀法 E.乙醚沉淀法
65.若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂是：B
A.水 B.乙醇 C.乙醚 D.氯仿 E.苯
66．做生物碱沉淀反应时，也可生成沉淀而干扰反应的是：D
A．果胶 B. 氨基酸 C. 粘液质 D. 蛋白质 E. 多糖
68．碘化铋钾试剂与生物碱反应，其生成物为：C
A. 白色沉淀 B. 红色沉淀 C. 黄至橘红色沉淀
D. 黑色沉淀 E. 樱红色沉淀
70．酶水解产生硫磺的是：A
A. 黑芥子苷 B. 芦荟苷 C. 苦杏仁苷 D. 毛花洋地黄苷丙 E. 巴豆苷
71.根据苷原子分类，属于S-苷的是：
A.山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.芦荟苷 72.α-萘酚—浓硫酸试剂不宜作糖的纸层析显色剂的原因是：B A.灵敏度低 B.有腐蚀性 C.不稳定 D.无特异性 73．可用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的呈色反应是：C
E.毛茛苷
E.不安全
A.氯仿一浓硫酸反应 B.香草醛一浓硫酸反应
C.Liebermann一Burchard反应 D.五氯化锑反应 E.浓硫酸反应
75．分离酸性皂苷和中性皂苷可选用的方法是：B
A.丙酮沉淀法 B.胆甾醇沉淀法 C.乙醚沉淀法
D.铅盐沉淀法 E.碱水萃取法
76．三萜皂苷元结构的共同特点是；C
A.有5个环 B.都有双键 C.有6个异戊二烯单位
D.8个甲基 E.C3-OH和糖链缩合形成皂苷
78．区别甲型强心苷和乙型强心苷可用：C
A.乙酐-浓硫酸反应 B.三氯乙酸-氯胺T反应 C.Legal反应
D.Keller-kiliani反应 E.三氯化锑反应
79.下列哪种苷能溶于氯仿中：B
A.乌本苷 B.洋地黄毒苷 C.毛花洋地黄苷乙
D.毛花洋地黄苷丙 E.西地蓝
80.紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是：C
A.洋地黄毒苷元+2分子D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖
B.洋地黄毒苷元+3分子D-洋地黄毒糖+ D-葡萄糖
C.洋地黄毒苷+D-葡萄糖
D.羟基洋地黄毒苷元+2分子D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖
E.异羟基洋地黄毒苷元+2分子D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖 81．不与生物碱沉淀试剂生成沉淀的是 A.蛋白质 B.多肽 C.鞣质 D.麻黄碱 82．生物碱柱色谱用担体优先考虑的是 C
A.纤维素 B.聚酰胺 C.氧化铝 D.硅胶 苦参碱
E.硅藻土
E.
83．与生物碱沉淀试剂不发生沉淀反应的是B
A.小檗碱 B.麻黄碱 C.苦参碱 D.黄连碱 E.氧化苦参碱
84．Gibbs反应的现象是A
A.兰色 B.绿色 C.灰色 D.红色 E.黑色
85．实验室中提取鞣质采用C
A.FeCl3 B.乙酸钠 C.明胶 D.斐林试剂 E.乙醇沉淀
86．提取效率高但溶剂消耗量大，适合于对热不太稳定成分的提取方法是A
A.渗漉法 B.浸渍法 C.煎煮法 D.回流法 E.连续回流法
87.挥发油中可用亚硫酸氢钠提出的成分是：B
A.醇类 B.醛类 C.酚类 D.醚类 E.酯类
88．不同苷原子的甙水解速度由快到慢顺序是 C
A.S-苷 >N-苷 >C-苷 >O-苷 B.C-苷 >S-苷 >O-苷 >N-苷
C.N-苷 >O-苷 >S-苷 >C-苷 D.O-苷 >N-苷 >C-苷 >S-苷
E.N-苷 >S -苷 >O-苷 >C-苷
89.测定一成分有无羰基，一般选用的方法是B
A.紫外光谱法 B.红外光谱法 C.质谱法
D.氢核磁共振法 E.高效液相色谱法
91.聚酰胺层析(CH3OH-H2O为洗脱剂)最后洗脱下来的是C
A.大黄酚 B.大黄素 C.大黄酸 D.芦荟大黄素 E.芦荟苷
92.紫草素的基本母核是C
A. 苯醌 B. 萘醌 C. 蒽醌 D. 菲醌 E. 蒽酮
93.下列无升华性的是E
A.大黄酸 B.大黄素 C.大黄酚 D.茜草素 E.番泻苷
94.从新鲜的植物中提取原生苷时应注意考虑的是E
A.苷的溶解性 B.苷的极性 C.苷元的稳定性
D.苷的酸水解特性 E.植物中存在的酶对苷的水解特性
95.苦杏仁苷酸水解产物有 B
A.苦杏仁苷元 B.氢氰酸 C.葡萄糖甲苷
D.苯胺 E.龙胆双糖甲苷
96.Labat反应的试剂组成是C
A.香草醛-浓硫酸 B.茴香醛-浓硫酸 C.浓硫酸-没食子酸
D.浓硫酸-变色酸 E.浓硫酸-铬酸
97.既有黄酮又有木脂素结构的成分是D
A.牛蒡子酚 B.连翘酚 C.五味子素 D.水飞蓟素 E.厚朴酚
98.香豆素母核为E
A.苯骈-α-吡喃酮 B.对羟基桂皮酸 C.反式邻羟基桂皮酸
D.顺式邻羟基桂皮酸 E.苯骈-γ-吡喃酮
99.酸性最强的黄酮类化合物为D
A.3’-OH黄酮 B.5-OH黄酮 C.6-OH黄酮
D.7-OH黄酮 E.8-OH黄酮
100.在含强心苷的植物中有C
A.水解α-去氧糖的酶 B.水解α-去氧糖和葡萄糖的酶 C.水解葡萄糖的酶
D.水解鼠李糖的酶 E.水解葡萄糖、鼠李糖的酶
101. 甲型强心苷元的UV最大吸收在A
A.270nm B.217-220nm C.330nm D.295-300nm E.以上均不是
102.下列反应不能用于鉴别甾体母核的是D
A.Liebermman反应 B.Tschugaev反应 C.Chloramine T反应
D.SbCl3反应 E.Raymond反应
103. 用毛花洋地黄粗粉为原料提取总强心苷，以热乙醇(70%V/V)提取的原因与下列何者无关C
A.有利于提出有效成分 B.有沉淀蛋白质的作用
C.有破坏酶活性的作用 D.有沉出叶绿素的作用
E.有增加溶解度的作用
104.Kedde反应所用的试剂和溶剂是D
A.苦味酸、KOH、醇 B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇
C.3，5-二硝基苯甲酸、KOH、醇 D.苦味酸、K2CO3、水
E.3，5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇
105.区别甲型强心苷和乙型强心苷可用C
A.乙酐-浓硫酸反应 B.三氯乙酸-氯胺T反应 C.Legal反应
D.Keller-kiliani反应 E.三氯化锑反应
107.提取环烯醚萜苷时加入中性醋酸铅，不能除去的物质是D
A.酸性杂质 B.鞣质 C.3’，4’-二OH黄酮类 D.树脂醇 E.有机酸
108.下列化合物中具有挥发性的脂肪族成分是D
A．桂皮醛 B．丁香酚 C．鱼腥草素
D．桉油精 E．异桂皮醛
109.用溶剂法提取挥发油时，首选的有机溶剂是A
A．乙醚 B．乙醇 C．氯仿 D．水 E．丙酮
110.中药蟾酥强心作用的有效成分是E
A.吲哚碱类 B.肾上腺素 C.有机酸类
D.甾醇类 E.蟾毒类（蟾蜍甾二烯类和强心甾烯蟾毒）
111.下列哪个不是胆汁酸的显色反应E
A. Pettenkofer反应 B. Liebermann-Burchard 反应
C. Gregory Pascoe反应 D. Hammarsten反应 E. Borntrager反应
112.可与四氢硼钠反应呈红色的是C
A.黄酮 B.黄酮醇 C.二氢黄酮 D.异黄酮 E.查耳酮
113.分离黄酮类成分多选用D
A.中性氧化铝 B.酸性氧化铝 C.活性炭 D.聚酰胺 E.纤维素
114.分离有邻二酚羟基的黄酮与无邻二酚羟基的黄酮可选用B
A.氧化铝层析法 B.硼酸络合法 C.AlCl3 络合法
D.碱式醋酸铅沉淀法 E.pH梯度萃取法
115.黄酮类成分紫外光谱由桂皮酰基引起的吸收带在D
A.200-240nm之间 B.241-280nm之间 C.281-300nm之间
D.300-400nm之间 E.>400nm
116.诊断试剂乙酸钠/硼酸主要是判断黄酮类成分是否含E
A.3-OH B.5-OH C.7-OH D.4’-OH E.邻二酚OH
117.黄酮类成分甲醇钠光谱，如带I随时间延长而衰退，则说明可能有B
A.3-OH或4’-OH B.3,4’二OH或3,3’,4’三OH
C.3,5二OH或3,5,7三OH D.4’,5二OH或3,2’,4’三OH
E.5,7二OH或5,6二OH
118.二氢黄酮的1HNMR谱中，H-2（ppm）常出现在D
A.7.0左右 B.5.2 左右 C.8.0左右 D.2.8左右 E.6.0左右
119.与水不混溶的溶剂是B
A.乙醇 B.乙醚 C.正丙醇 D.异丙醇 E.丙酮
120下列溶剂极性由小到大顺序的是B
A.乙酸乙酯、乙醚、正丁醇、乙醇 B.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇
C.石油醚、乙酸乙酯、甲醇、正丁醇 D.石油醚、氯仿、正丁醇、乙酸乙酯
E.石油醚、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇
121．与大黄酸呈阳性的反应是A
A. Borntrager反应 B. Kedde 反应 C. Dragendoff 反应
D. Vitalis E. Molish反应
124.Gibbs反应的条件是A
A.弱碱性 B.强碱性 C.弱酸性 125．Labat反应呈阳性的基团是
A.甲基 B.亚甲二氧基 C.甲氧基 126. 甲型强心苷苷元的C-17位取代基是D
A.不饱和内酯 B.饱和内酯 D.五元不饱和内酯 E.六元不饱和内酯
127．作用于α-去氧糖的反应是：D
A.Kedde反应 B.Baljet反应 D.强酸性 E.中性
D.酚基 E.羧基
C.五元饱和内酯
C.Raymond反应
D.Keller-Kiliani反应 E.以上均不是
129．从牛、羊胆汁中提取胆酸时加固体氢氧化钠加热煮沸的目的是C
A.增加溶解度 B.除去酸性杂质 C.皂化
D.成盐 E.除去胆红素
130.天然胆汁酸属于A
A.甾类化合物 B.萜类化合物 C.芳香酸类化合物
D.生物碱类化合物 E.蛋白质类化合物
131. 牛黄的镇痉作用主要是D
A.胆酸 B.去氧胆酸 C.鹅去氧胆酸 D.熊去氧胆酸 E.以上均非
133.提取芦丁（芸香苷）较好的方法是D
A.硼砂 B.石灰水 C.酸水 D.石灰水 + 硼砂 E.NaOH/H2O
135.下列溶剂中极性最小的是E
A.正丁醇 B.丙酮 C.乙醚 D.乙酸乙酯 E.正己烷
136. 中药水提取液中有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用C
A.分馏法 B.透析法 C.盐析法 D.蒸馏法 E.过滤法
137.检查一个化合物的纯度，一般先选用C
A.红外光谱法 B.紫外光谱法 C.薄层色谱法
D.气相色谱法 E.质谱法
138.可将中药水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是D
A.乙醚 B.醋酸乙酯 C.丙酮 D.正丁醇 E.乙醇
139.提取挥发性成分一般首选的方法是C
A.溶剂法 B.升华法 C.水蒸气蒸馏法
D.压榨法 E.色谱法
140. 鞣质具有的理化性质不包括B
A.水溶性 B.氧化性 C.与蛋白质生成沉淀
D.与醋酸铅生成沉淀 E.与生物碱生成沉淀
143. 异羟肟酸铁反应的现象是
A.兰色 B.绿色 C.灰色 D.红色 E.黑色
144.下列化合物可用水蒸气蒸馏法提取的是A
A.七叶内酯 B.七叶苷 C.厚朴酚 D.五味子素 E.牛蒡子苷
146.所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在C
A.甲氧基 B.亚甲二氧基 C.内酯环
D.酚羟基对位活泼氢 E.酮基
148.KK反应(-)、呫吨氢醇反应(+)的苷是B
A.洋地黄毒糖苷 B.羟基洋地黄毒苷 C.芦丁
D.K-毒毛旋花子苷 E.甘草酸
149.毛花洋地黄苷乙与毛花洋地黄苷丙溶解度差异是由于D
A.苷元不同 B.糖的种类不同 C.糖的数目不同
D.分子中羟基数目不同 E.糖链数目不同
150.乙型强心苷元的C-17位取代基是C
A.五元饱和内酯 B.五元不饱和内酯 D.六元饱和内酯 E.不饱和内酯
152.α-细辛醚和β-细辛醚的分离最好采用C
A.SiO2层析 B.Al2O3层析 D.化学分离法 E.水蒸气蒸馏法
154．二萜分子中异戊二烯数目是：C
A.2个 B.3个 C.4个 D.5个 155．胆汁酸类成分的母核结构是：A
C.六元不饱和内酯
C.AgNO3层析
E.6个
A.甾类 B.芳香酸 C.三萜类 D.螺甾烷类 E.异甾类
156.中药蟾酥强心作用的有效成分是C
A.吲哚碱类 B.甾醇类 C.蟾蜍甾二烯类
D.多糖类 E.蛋白质类
157.区别蟾酥中的蟾蜍甾二烯类和强心甾烯蟾毒类，可用B
A. Liebermann反应 B. Kedde反应 C. KK反应
D. Rosen-Heimer反应 E. Liebermann-Burchard反应
159.不属于桂皮酸衍生物的有机酸是E
A.咖啡酸 B.阿魏酸 C.异阿魏酸
D.琥珀酸 E.芥子酸
160.用离子交换树脂法分离有机酸时，宜用C
A.强酸性阳离子交换树脂 B.弱酸性阳离子交换树脂
C.强碱性阴离子交换树脂 D.弱碱性阴离子交换树脂
E.酸型阳离子交换树脂
163．下列不属于环烯醚萜苷的是：E
A.龙胆苦苷 B.梓苷 C.玄参苷 D.栀子苷 E.苦杏仁苷
164．提取挥发性成分一般首选的方法是：
A.溶剂法 B.升华法 C.水蒸气蒸馏法 D.压榨法 E.色谱法
165．穿心莲内酯属于：B
A.单萜 B.二萜 C.三萜 D.环烯醚萜 E.倍半萜
166．大豆苷与大豆苷元属于：E
A.黄酮类 B.黄酮醇类 C.二氢黄酮类
D.二氢黄酮醇类 E.异黄酮类
168.乙醚溶液中如有7’4’-二羟基黄酮、3,5-二羟基黄酮，分离二者可选：A
A.碳酸氢钠萃取法 B.活性碳吸取法 C.氢氧化钠萃取法
D.硼酸络合法 E.铅盐沉淀法
169．黄酮类化合物如有7-OH，其紫外乙酸钠光谱带II向红位移：A
A.5-20nm B.20-30nm C.30-40nm D.40-50nm E.50-65nm
170.按极性由大到小顺序排列的溶剂是：C
A.甲醇、乙酸乙酯、乙醚、丙酮 B.乙醇、乙酸乙酯、乙醚、氯仿
C.甲醇、氯仿、乙醚、石油醚 D.乙醇、乙醚、乙酸乙酯、氯仿
E.乙醇、乙醚、氯仿、乙酸乙酯
171.检查一个化合物的纯度，一般先选用：C
A.-OH黄酮红外光谱法 B.紫外光谱法 C.薄层色谱法
D.气相色谱法 E.质谱法
172.测定某成分的分子量可选用：C
A.高效液相色谱法 B.紫外光谱法 C.质谱法
D.核磁共振法 E.红外光谱法
173. 聚酰胺层析原理是：C
A.吸附 B.分配 C.氢键缔合 D.分子筛 E.离子交换
175.区别强心甾烯蟾毒类与甲型强心甙的方法是：B
A. 异羟肟酸铁反应 B. Molish 反应 C. Gibbs反应
D. Kadde反应 E. Liebermann反应
176. 分离蛋白质可用：B
A.醋酸铅沉淀法 B. pH分级沉淀法 C.碱溶解酸沉淀法
D.酸溶解碱沉淀法 E.胆甾醇沉淀法
177.绿原酸的结构是：A
A.3-咖啡酰奎宁酸 B.4-咖啡酰奎宁酸 C.3，4-二咖啡酰奎宁酸
D.3，5-二咖啡酰奎宁酸 E.4，5-二咖啡酰奎宁酸
178.鞣质具有：A
A.还原性 B.氧化性 C.溶血性
D.发泡性 E.挥发性
179. 用牛羊胆汁提取胆汁酸第一步加0.1倍量固体NaOH加热的目的是：C
A.碱化 B.除去其它酸性杂质 C.皂化作用
D.成盐作用 E.除去胆红素
182.A型人参皂苷的苷元母核是 D
A.异螺旋甾烷型 B.β－香树脂醇型 C.羊毛脂甾烷型
D.达玛烷型 E.羽扇豆醇型
183.甾体皂苷C25构型为D型，则 D
A. 25S B. 25L C. Neo D. Iso E. 25βF
184..经甲戊二羟酸途径衍生而来的化学成分是D
A．香豆素 B．木脂素 C．黄酮 D．萜 E．生物碱
185.挥发油中的酸类成分，可采用下列何法分离D
A.蒸馏法 B.分馏法 D.化学分离法 E.超临界流体萃取
187.牛黄镇痉作用的主要有效成分是
A.胆酸 B.去氧胆酸 D.熊去氧胆酸 E.石胆酸
193.不适合于含淀粉多的中药的提取方法是A
A.煎煮法 B.回流法 C.连续回流法 196.雷氏盐沉淀生物碱最佳pH值是B A.小于1 B.3～4 C.5～6 D.7～8 C.真空分馏法
C.鹅去氧胆酸
渗漉法 E.浸渍法
E.大于8
D.
199.要从含苷类中药中得到较多游离苷元，最好的方法是A
A.乙醇提取，回收乙醇，加酸水解后用乙醚萃取 B.乙醚直接提取
C.水提取，提取液加酸水解后用乙醚萃取
D.水提取，提取液直接用乙醚取 E.乙醇提取，回收乙醇后用乙醚萃取
B型题
A.没食子酸鞣质 B.逆没食子酸鞣质
C.缩合鞣质 D.可水解鞣质 E.复合鞣质
201.麻黄中的鞣质属于C
202.五倍子中的鞣质属于B
203.诃子中的鞣质属于E
204.水解后产物为没食子酸和逆没食子酸的是D
205.不能被酸碱酶水解的是C
A.单萜 B.倍半萜 C.二萜 D.环烯醚萜类 E.三萜：
206.含两个异戊二烯单元且无半缩醛结构的是：A
207.含三个异戊二烯单元的是：B
208.含四个异戊二烯单元的是：C
209.含六个异戊二烯单元的是：E
210.具半缩醛结构的是：D
A.具发汗、平喘作用 B.具抗菌作用 D.具镇静麻醉作用 E.具消肿利尿抗肿瘤作用
211.东莨菪碱D
212.汉防己甲素C
213.苦参碱E
214.小檗碱B
C.具镇痛作用
215.麻黄碱A
A.碳酸氢钠水溶液 B.碳酸钠水溶 C.硫酸水溶液
D.盐酸水溶液 E.氢氧化钾水溶液
216.3，5-二羟基黄酮可溶于B
217.5，7-二羟基黄酮可溶于B
218.7-羟基黄酮可溶于B
219.7，4’-二羟基黄酮可溶于A
220.5，8-二羟基黄酮可溶于E
A.大孔吸附树脂层析 B.聚酰胺吸附层析
C.离子交换层析 D.纤维素层析 221.分离黄酮苷元混合物用B
222.分离单糖混合物用D
凝胶层析
E.
223.分离生物碱混合物用C
224.分离有机酸混合物用C
225.分离多糖混合物用E
A.红色 B.蓝色 C.绿色 D.黑色 226.5-羟基香豆素Gibbs反应的现象是B
227.8-羟基香豆素Emerson反应的现象是A
228.大黄素Borntrager反应的现象是A
229.洋地黄毒苷Kedde反应的现象是
230.5-羟基香豆素异羟肟酸铁反应的现象是A
A.洋地黄毒苷元 B.羟基洋地黄毒苷元 D.甲型强心苷元 E.乙型强心苷元
E.黄色
C.异羟基洋地黄毒苷元
231.西地蓝的苷元是A
232.紫花洋地黄苷A的苷元是A
233.强心甾烯类是D
234.蟾蜍甾二烯类是E
235.绿海葱苷的苷元是E
A.芦丁（芸香苷） D.槲皮素 241.属于二氢黄酮的是E
242.属于黄酮醇的是D
243.属于异黄酮的是B
244.属于黄酮苷的是C
245.属于黄酮醇苷的是A
葛根素 陈皮苷
C.黄芩苷 B.
E.
A.黑芥子苷 B.芦荟苷 C.苦杏仁苷
D.毛花洋地黄苷丙 E.巴豆苷
251.酶水解产生氢氰酸的是 C
252.酶水解产生硫磺的是A
253.最难酸水解的是B
254.最容易酸水解的是B
255.水解产物中有α-去氧糖的是D
A.三氯乙酸反应 B.Mo1ish反应 C.中性乙酸铅试剂
D.IR光谱 E.吉拉尔（Girard）试剂
256.区别甾体皂苷和三萜皂苷用A
257.区别三萜皂苷元和三萜皂苷用B
258.区别五环三萜皂苷和四环三萜皂苷用D
259.区别酸性皂苷和中性皂苷用C
260.区别D-型和L-型甾体皂苷用D
A.单萜 B.倍半萜 C.二萜
D.环烯醚萜 E.三萜
271.龙脑是：A
272.青蒿素是：B
273.银杏内酯是；C
274.龙胆苦苷：D
275.甘草酸是：E
A. 2%NaOH B. 1%HCl C. Girard试剂
D. 邻苯二甲酸酐 E. 硝酸银层析
276.挥发油的乙醚溶液中，若分离碱性成分，则加：B
277.挥发油的乙醚溶液中，若分离酚酸性成分，则加：A
278.挥发油的乙醚溶液中，若分离醛类成分，则加：C
279.挥发油的乙醚溶液中，若分离醇性成分，则加：D
280.挥发油的乙醚溶液中，若分离含双键的成分，则用：E
A.白色 B.灰黄至黄色 C.白色或淡黄色
D.红色 E.黄-橙黄色
281.黄酮一般为D
282.异黄酮一般为C
283.黄酮醇一般为E
284.二氢黄酮一般为A
285.查耳酮多为E
三、简答题
1.如何预试某中药中是否含有脂溶性生物碱？
亲脂性有机溶剂提取法
原理：利用游离生物碱易溶于低极性有机溶剂，进行提取。
提取方法：冷浸法、加热回流（连续回流）提取法。
2.鞣质可分为哪些类型？分类依据是什么
可水解鞣质
可水解鞣质由于分子中具酯键和苷键，在稀酸和酶的作用下，可水解成比较简单的化合物
·缩合鞣质
此类鞣质一般不能水解，但经酸处理后可缩合成为不溶于水的高分子化合物鞣酐，又称鞣红
3.如何用化学反应鉴别3-羟基黄酮与5-羟基黄酮？
利用黄酮在甲醇中的UV光谱特征
3-OH甲基化或苷化使带Ⅰ（328～357nm）与黄酮的带Ⅰ的波长范围重叠（且光谱曲线的形状也相似），5-OH甲基化使带Ⅰ和带Ⅱ都向紫位移5～15nm
4.一般情况下，生物碱盐的溶解度有什么特点？
生物碱盐一般易溶于水,难溶或不溶于亲脂性有机溶剂,但可溶于甲醇或乙醇.生物碱盐的水溶液加碱至碱性,则生物碱又以游离碱的形式存在,如为亲脂性生物碱盐则加碱后生成的游离碱又可自水溶液中沉淀析出.
5.黄酮类化合物的酸性与结构有什么关系？在碱性水溶液中的溶解性如何？
其酸性强弱与酚羟基数目的多少和位置有关。例如黄酮的酚羟基酸性由强到弱顺序是：7，4′-=OH＞7-或4′-OH＞一般酚羟基>5-OH
一般黄酮苷元难溶或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙醚等有机溶剂及稀碱液中。 2. 黄酮类化合物多是多羟基化合物，一般不溶于石油醚中，故可与亲脂性杂质分开。3. 黄酮类化合物的羟基被糖苷化后，水溶性增加，脂溶性降低，一般易溶于热水、甲醇、乙醇、吡啶及稀碱溶液中，而难溶于苯、乙醚、氯仿、石油醚等有机溶剂中
6．简述用胆甾醇沉淀法从总皂苷中分离甾体皂苷的方法。
利用皂苷能与胆甾醇生成难溶性的分子复合物，与其它水溶性成分分离。
粗总皂苷（溶于少量乙醇）
│加胆甾醇饱和乙醇溶液，稍加热，过滤
┌──────┴──────┐
↓ ↓
沉淀 滤液（水溶性杂质）
│顺次用水、醇、乙醚洗涤
│干燥
↓
干燥的沉淀
│乙醚回流
┌─────┴──────┐
↓ ↓
乙醚液 残留物
（胆甾醇） （皂苷）
7.如何鉴别1，8-二羟基蒽醌和1，4-二羟基蒽醌？
红外光谱
1，8－二羟基蒽醌，有两个C＝0峰,其一在1678～1661cm-1之间，但强度低，为正常峰，缔合C＝0峰则在1626～1616cm-1之间，两峰相距40～57cm-1。1，4－或1蒽醌仅出现一条谱带，在1645～1608cm-1
8.甲型强心苷苷元和糖有哪几种连接方式？
Ⅰ型：苷元-（2，6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y
Ⅱ型：苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y
Ⅲ型：苷元-（D-葡萄糖）y
9.异羟肟酸铁反应的原理及现象分别是什麽？作用于那些基团？
异羟肟酸铁反应（识别内酯的反应）. 酯与羟胺作用可生成异羟肟酸，再与三氯化铁作用 即生成红色的异羟肟酸铁。
10.提取苷类化合物应注意什么？为什么？
甙类常常与能水解的酶共同存在于不同的细胞中,如果在潮湿的空气中碾碎中药原材料,或用冷水浸
泡原材料粉末,都会使甙于酶发生接触而产生酶解,生成次级甙元或甙元.防止于酸碱的接触,以避免甙类水解
11.如何区别莨菪碱，东莨菪碱和樟柳碱？
Vitali反应。莨菪碱,东莨菪碱、可发生Vitali反应，用发烟硝酸处理后，再与苛性碱醇溶液反应，显深紫色。而樟柳碱为阴性反应。再用氯化汞沉淀反应。因为莨菪碱的碱性较强，而东莨菪碱的碱性较弱，莨菪碱与氯化汞反应生成黄色沉淀，加热后沉淀变为红色。东莨菪碱则与氯化汞反应生成白色沉淀，加热后沉淀仍为白色。
12.如何用化学法和波谱法区别6，7-二羟基香豆素和7，8-二羟基香豆素？
Gibb's试剂:该反应可判断香豆素分子中C6位是否有取代基存在。由于香豆素分子在碱性条件下内酯环被水解后所生成的酚羟基，如果其对位（即C6位）无取代基存在，可与Gibb's试剂反应产生蓝色。若C6位有取代，则Gibb's反应为负反应。
13.如何用化学方法鉴别麻黄碱和甲基麻黄碱？二者的碱性有何差异？为什么？
在含有麻黄类生物碱的乙醇溶液中加CS-CuSO 及NaOH试液各一滴，产生棕色或黄色沉淀，即为麻黄碱.甲基麻黄碱为负反应.麻黄碱为仲胺生物碱，碱性较强
14.如何利用化学法和uv光谱法区别甲型强心苷和乙型强心苷？
具有△αβ五元内酯环的强心苷元即甲型强心苷元在217～220nm（logε4.20-4.24）处呈现最大吸收
具有△αβ，δ六元内酯环的强心苷元即乙型强心苷元在295～300nm (logε约3.93)处有特征吸收
四、论述题
1.论述影响苷键酸水解速度的结构因素及一般规律。
苷键酸催化水解的难易，关键的一步是苷键原子质子化，只要有利于苷键原子质子化的就有利于水解的进行1苷键原子的碱度:酸水解易难顺序为: N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷 2呋喃糖较吡喃糖容易水解.由于五元呋喃环的平面性使各取代基处于重叠位置,张力较大,形成水解中间体可使张力减小,有利于水解.3酮醣甙较醛糖甙易于水解.因为酮醣大多数为呋喃糖结构所致.4吡喃糖甙中,吡喃环C5上的取代基越大越难水解.五碳糖甙>甲级五糖甙>六碳糖甙>七碳糖甙>糖醛酸式.5氨基糖较羟基糖难于水解,而羟基糖又较去氧糖难于水解,因为吸电子基的诱导效应.2-氨基糖甙<2-羟基糖甙<3-去氧糖甙<2-去氧糖甙<2,3-去氧糖甙6芳香属甙,因为甙元部分又供电子结构,其水解比脂肪族甙容易,某些酚甙不用加酸,只需加热也可能水解成甙元.
2.试述羟基蒽醌类化合物的酸性与结构的关系？为什么？在碱性水溶液中的溶解性如何？
蒽醌类化合物酸性强弱与分子中是否存在羧基及酚羟基的数目及位置有关，其规律为：
（1）带羧基者酸性强于不带羧基者，带羧基者可溶于碳酸氢钠水液中。
（2）β－羟基蒽醌的酸性强于α－羟基蒽醌衍生物，故β－羟基蒽醌可溶于碳酸钠中，而α－羟基蒽醌则不溶。
（3）羟基数目增多时，酸性增强。
故蒽醌类成分的酸性按强弱顺序大致排列为：
含COOH者＞含2个以上β酚羟基者＞含1个β－酚羟基者＞2个以上α－酚羟基者＞1个α酚羟基者。
含COOH者含2个以上β酚羟基者溶于5%碳酸氢钠,含1个β－酚羟基者溶于5%碳酸钠,2个以上α－酚羟基者1%氢氧化钠,1个α酚羟基者5%氢氧化钠
3.大多生物碱为何有碱性？其碱性和哪些因素有关？是如何影响的？
生物碱分子结构中都有氮原子,通常都具有碱性.碱的共轭酸的电离常数Ka值或酸式电离指数pKa值表示，即Ka值大或pKa小，则碱性弱，反之碱性强.氮原子的价电子在形成有机胺分子时的杂化轨道和碳原子一样，有三种形式，即sp、sp2、sp3，但它是不等性杂化。在这三种杂化方式中，随P电子成分的增加。其活动性增大，易提供电子（易吸引质子），则碱性强。因此，不同杂化轨道碱性强弱顺序是： sp3＞sp2＞sp ·
电效应和碱性的关系
双键、羟基的吸电子诱导效应，使生物碱碱性减小
诱导－场效应：当生物碱分子中不止一个碳原子时，各个氮原子的碱度是不相同的，即使是杂化形式相同，周围的化学环境相同的氮也是如此。当分子中一个氮原子质子化，就形成了一个强吸电基团，它对另一个氮原子产生二种降低碱度的效应，即诱导效应和静电场效应
共轭效应：氮原子的孤电子对与具有π电子的基团相连接时，由于形成ρ-π共轭，使该氮原子的碱性降低
空间效应和碱性的关系
生物碱分子的构象及氮原子附近的取代基的种类等立体因素也常影响氮原子接受质子的难易，故也影响生物碱的碱性
分子内氢键和碱性的关系
生物碱孤电子对接受质子生成共轭酸，该共轭酸的稳定性影响生物碱的碱性
4.试论述黄酮类化合物的结构与其颜色、旋光性及酸性的关系.
一般说来，黄酮、黄酮醇及其苷类多呈灰黄色至黄色，查耳酮为黄至橙黄色，而二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类，因在分子结构中不存在交叉共轭体系，故不呈黄色，几乎为无色。二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷醇、二氢异黄酮及其衍生物、紫檀素、鱼藤酮由于分子内含有不对称碳原子，因此具有旋光性。其余黄酮苷元，无旋光性。黄酮苷类由于在结构中引入了糖的分子，故均有旋光性，且多为左旋。故不呈黄色，几乎为无色. 黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液、吡啶中。其酸性强弱与酚羟基数目的多少和位置有关。例如黄酮的酚羟基酸性由强到弱顺序是：
7，4′-=OH＞7-或4′-OH＞一般酚羟基>5-OH
5.叙述生物碱的溶解性。
·溶解性 亲脂性:绝大多叔胺碱和肿胺碱都属于这一类,在氯仿中的溶解度大,在丙酮,乙醇,
甲醇等亲水性有机溶剂中有较好的溶解性度,而在水中溶解度较小或几乎不溶 (数量多，易溶于低极性有机溶剂，可溶于极性较大的有机溶剂，难溶或不溶水。)游离生物碱 ┤ 水溶性:季胺型生物碱,他们易溶于水,酸水,和碱水,在甲醇,乙醇和正丁醇等极性
大的有机溶剂亦可水解,但在低极性有机溶剂中几乎不溶解. (数量少，易溶于水、酸水和碱水，可溶极性大的有机溶剂。不溶低极性有机溶剂。) 有些生物碱的结构既具有碱性氮原子,又具有酸性基团,这类生物碱又成为两性生物碱.含酚羟基的亲脂性两性生物碱其溶解性能同亲脂性生物碱,但上可溶于苛性碱溶液.不过也有些酚性碱由于酚羟基形成分子内氢键或受到空间位阻效应,缺难溶于苛性碱溶液.具羧基的两性生物碱,常形成分子内盐,其溶解性能同水溶性生物碱.具内酯结构或内酰胺结构的生物碱,难溶于冷的苛性碱溶液,而溶于热性碱溶液. 游离生物碱的溶解性一般符合上述规律,但是如亲脂性生物碱吗啡难溶于氯仿,乙醚,石蒜碱难溶于氯仿,乙醇;加兰他敏难溶于乙醚等.
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