1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容() A.血清B.兽药品C。抗生素D.中药材 2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂()
A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D。溶液型 3.我们把注射剂成为()
A.药品B.剂型C。制剂D.医疗机构制剂 4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作()
A.首次临床使用的药品B.首次上市销售的药品C。首次生产的药品D。首次开展试验研究的药品
5.吗啡属于哪一类药品()
A。麻醉药品B.精神药品C。医疗用毒性药品D。放射性药品 6.BP是指()
A.《中国药典》B。《美国药典》C。《英国药典》D.《日本药典》 7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是() A.二年B.三年C。四年D。五年 (二)多项选择题
1.药剂学研究的包括哪些内容()
A.药品生产技术B.药品质量控制C.药品生产理论D。药品合理使用E。药品的销售价格 2.同一药物选择不同药物剂型,可能会对哪些方面有影响()
A.影响治疗效果B。影响起效时间C.影响作用时间D。影响作用性质E。影响药物消除速度常数
3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的() A.矫味剂B。防腐剂C.赋形剂D.附加剂E。着色剂
4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂(粉针)称为() A。药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E。抗菌药物 5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括()
A.《中国药典》B。药品注册标准C。医疗机构制剂标准D。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E。企业内控标准 第二章 一、选择题 (一)单项选择题
1.关于液体药剂优点的叙述错误的是()
A。药物分散度大、吸收快B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好
2。不属于液体药剂质量要求的是()
A.溶液型液体药剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定、无刺激性、剂量准确D。应不得检出微生物 3。属于半极性溶剂的是() A.水B.甘油C.乙醇D.液状石腊 4.具有起昙现象的表面活性剂为()
A.季铵盐类B。氯化物C.磺酸化物D。聚山梨酯类
5。关于羟苯脂类防腐剂的叙述中,正确的是()
A.可被塑料包装材料吸附B。酸性条件下作用较弱C。抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用,能增强其抑菌效能 6。不能用作矫味剂的是()
A.甜味剂B.芳香剂C。泡腾剂D.着色剂 7.不能增加药物的溶解度的是()
A。制成盐B。使用助溶剂C。采用潜溶剂D.加入助悬剂
8.溶液型液体药剂不包括() A。糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D.溶胶剂 9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致()
A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电,稳定性增加 10。溶胶剂加入电解质可使溶胶剂()
A。产生凝聚而沉淀B。具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性 11.标签上应注明“用前摇匀”的是() A.乳剂B.糖浆剂C。溶胶剂D.混悬剂
12.采用加液研磨法制备混悬剂时,通常1份药物加入几份液体进行研磨() A。0.2~0.4B。0.3~0.5C.0.4~0.6D。0。6~1 13.可作为W/O型乳化剂的是()
A.一价肥皂B。聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D。阿拉伯胶 14.关于干胶法制备初乳剂叙述中,正确的是()
A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D。油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成
15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是() A。洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D。滴牙剂 16。关于表面活性剂叙述正确的是()
A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.表面活性剂都具有很大毒性C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D。聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小 17.下列关于乙醇的叙述中,错误的是()
A。可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小C。本身无药理作用D。含乙醇20%以上即具有防腐作用 18。溶解法制备溶解剂的叙述中,错误的是()
A。先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物B。溶解度小的药物先溶C。附加剂最后加入D。溶液剂一般应滤过
19。糖浆剂中药物的加入方法,错误的是()
A。水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊,可加入助溶或助滤剂D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合
20.制备糖浆剂应注意()
A。必须在洁净度为B级环境中制备B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间
(二)多项选择题
1.药剂中需要调配成混悬液的情况有()
A。液体药剂中含不溶性固体药物B。两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C.改变溶酶性质而析出沉淀D。使药物具有局部保护和覆盖创面作用E.液体药剂中含有毒性药品 2。混悬液质量评定方法有()
A。微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C。絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定 3.引起乳剂破坏的原因是()
A.温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C。添加油水两相均能溶解的溶剂D.添加电解质E。离心力的作用
4.乳浊液转相的可能原因是()
A.分散相与分散介质的相对密度比较大B。乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D.温度过高过低E.添加相反类型的乳化剂 5。增加混悬剂稳定性的方法有()
A.加入助悬剂B。加入润湿剂C。加入絮凝剂D。减小混悬微粒半径E。加入触变胶 第三章 一、选择题
(一)单项选择题
1.有关浸出药剂特点的叙述,错误的是()
A.有利于发挥药材成分的多效性B。成分单一,稳定性好C。服用体积减小,方便临床使用D。药效比较缓和持久 2.属于含糖浸出药剂的是()
A.汤剂B。酊剂C。流浸膏剂D.煎膏剂 3。在浸出过程中有效成分扩散的推动力是() A。粉碎度B.浓度梯度C.pH D。表面活性剂 4.下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是() A.煎煮法B。冷浸渍法C。渗漉法D.热浸渍法
5。装渗漉容器时,药粉容积一般不超过渗漉容器的() A。1/4B.1/3C.1/2D。2/3 6.渗漉法的正确操作为()
A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B。粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C。粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D。粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉 7.酊剂制备方法不包括()
A.煎煮法B。浸渍法C.稀释法D.渗漉法 8.提取中药挥发油常选用的方法是()
A。浸渍法B。渗漉法C。煎煮法D。水蒸气蒸馏法 9。酒剂的浸出溶剂是()
A。蒸馏酒B.红酒C。95%乙醇D75%乙醇
10.合剂与口服液若加入蔗糖,除另有规定外,含蔗糖量应不高于() A20%(g/ml)B.25%(g/ml)C.30%(g/ml)D.45%(g/ml) 11.为提高浓缩效率采取的方法不包括()
A.加强搅拌B.扩大蒸发面积C。减低液体表面压力D。增加液体静压力 12.干燥过程中不能去除的水分是()
A.平衡水分B。结合水C。非结合水D.自由水
13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法() A.减压干燥B。鼓式干燥C。沸腾干燥D。冷冻干燥 14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是() A.后下B.先煎C.布包煎D.另煎
15。除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原饮片() A.1g B.2g C。2~5g D.5g (二)多项选择题
1。除另有规定外,用药材比量法控制浸出药剂浓度的是() A。口服液B.酒剂C.酊剂D.浸膏剂E.煎膏剂
2.除另有规定外,需进行乙醇量检查的浸出药剂是() A。汤剂B。酒剂C。酊剂D.流浸膏剂E.煎膏剂 3。与浸出过程有关的阶段包括()
A。浸润与渗透B.解吸与溶解C.扩散D。置换E.浓缩 4。薄膜蒸发的特点有()
A。增大气化表面积B.热传播快且均匀C.无液体静压影响D.浓缩效率高E。液体受热时间短 5.浸出药剂的含量测定方法有()
A。化学测定法B。生物测定法C。药材比量法D.仪器测定法E.溶出度测定法 第四章 一、选择题 (一)单项选择题
1。下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的()
A。注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B。适用于不宜口服的药物C。适用于不能口服药物的患者D。疗效确切可靠,起效迅速
2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的()
A。应为白色额澄明溶液,不含热原B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后有效储存期内使用D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环
3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是()
A。免除微生物污染B。防止水解C.防止氧化分解D.易于保存 4。下列无抑菌作用的是()
A。0。3%甲烷B.15%乙醇C.0。5%三氯叔丁烷D。0。5%苯酚 5.下列滤器中能用于终端滤过的是()
A.砂滤棒B.3号垂熔玻璃滤器C.板框滤器D.微孔滤膜器 6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备() A。离子交换B.蒸馏C。反渗透D.电渗析 7.热原致热的主要成分是() A.蛋白质B。胆固醇C。脂多糖D.磷脂 8。维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是()
A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠
9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%(g/ml),它的作用是() A。等渗调节剂B。增稠剂C.溶剂D.保湿剂
10。下列有关除去热原方法的叙述错误的为()
A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0。5%(g/ml)的活性炭除去热原D。热原是大分子复合物,0.22μm微孔滤膜可除去热原
11。以下关于输液剂的叙述错误的是()
A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B。输液灭菌时一般应预热20~30分钟C。输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算 12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的()
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同 13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种() A.羟苯脂类B。三氯叔丁醇C.碘仿D。山梨酸 14。硫酸阿托品滴眼液()
【处方】硫酸阿托品(ENacl=0.10)10g 氯化钠 适量 注射用水 加至1000ml 指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是 A.5。8g B.8.0g C.7。2g D。7。7g 15。硫酸锌滴眼液()
【处方】硫酸锌 2。5g 硼酸 适量 注射用水 加至1000ml
已知:1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃,1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是
A.10.9g B.1。09g C。17。6g D。1.76g 16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是()
A。微孔滤膜孔径小,空隙率高B.无菌过滤应采用0。22μm孔径的滤膜C.不影响药液的pH D.滤速慢,易堵塞
17。与葡萄糖注射液变黄无关的原因是()
A。pH 偏高或偏低B。温度过高C。加热时间过长D。活性炭用量少 18.以下给药途径需要等渗溶液的是()
A.静脉给药B.皮下给药C。肌肉给药D。皮内给药 19。一般注射剂的pH应为()
A.3~8 B.3~10 C。4~9 D。5~9 20。可加入抑菌剂的制剂()
A.肌内注射剂B.静脉注射剂C。椎管注射剂D。手术用滴眼剂 (二)多项选择题
1。热原污染途径包括()
A。从溶剂中带入B。从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D。制备过程中的污染E.从输液器具带入
2。生产注射剂时常加入适量的活性炭,起作用是()
A.吸附热原B。脱色C。助率D.增加主药的稳定性E.提高澄明度
3。处方:维生素C104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0。05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是()
A。碳酸氢钠用于调节等渗B。亚硫酸氢钠用于调节pH C。依地酸二钠为金属螯合物D。在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115℃ 30分钟热压灭菌 4。下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是()
A.适合对热不稳定的药物B.适合在水溶液中不稳定的药物C.杂质微粒少D.产品质地疏松,溶解性好E。利用水在低温低压下具有的升华性制备而成 5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是() A。苯甲醇B。苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E。乙醇 6。下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是()
A。静脉注射脂肪乳剂O/W型B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C。卵磷脂为乳化剂D。为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E.应在2~25℃储存 7。营养输液包括()
A。右旋糖酐输液B.糖类输液C.氨基酸输液D。脂肪乳剂输液E。维生素输液 8。关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是()
A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B.通气时安瓿先通气,再灌药液,最后又通气C。碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D。通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E。二氧化碳的驱氧能力比氮气强
9。关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是()
A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备C。用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂,以保证无菌D。塑料滴眼瓶用气体灭菌E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶 第五章 一、选择题 (一)单项选择题
1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是() A。羊毛脂B。硅酮C。石蜡D.植物油 2。糊剂一般含固体粉末在多少以上() A。5% B。10% C.20% D.25 3.下列是软膏剂水溶性基质的是()
A.羊毛脂B。液状石腊C。聚乙二醇D。凡士林 4。下列常用于作为水性凝胶基质的是() A.羊毛脂B。卡波姆C.硅酮D。凡士林 5。下列是软膏剂油脂性基质的是()
A.甲基纤维素B。卡波姆C。凡士林D。甘油明胶 6.软膏剂的制备方法不包括()
A。熔融法B.化学反应法C.乳化法D.研磨法 7。乳膏剂的制法应采用()
A。研磨法B。熔融法C。乳化法D。分散法 8。药物在以下基质中穿透力较强的是()
A。凡士林B。液体石蜡C.O/W型乳剂基质D.聚乙二醇类 9。常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是()
A。硬脂酸钙B.甘油单硬脂酸脂C。十二烷基硫酸钠D。脂肪酸山梨坦 10.常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是()
A。脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯类C.十二烷基硫酸钠D。硬脂酸三乙醇胺皂 (二)多项选择题
1.下列有关软膏基质的叙述,正确的是()
A。油脂性基质能促进皮肤水合作用B。聚乙二醇类润滑性较差C.乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱D.有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质E。水溶性基质释药快,无刺激性 2。可作为软膏剂透皮促进剂的有()
A。二甲基亚砜类B.氮酮C。硬脂酸钠D。丙二醇E.尿素 3.下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是()
A。软膏剂应均匀、细腻B。易涂布于皮肤或粘膜上并融化C。混悬型软膏剂应作粒度检查D。软膏剂无需进行装量检查E。用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查 4。有关熔融法制备软膏剂的叙述,正确的是()
A。药物加入基质中要不断搅拌至均匀B.熔融时熔点低的基质先加,熔点高的后加C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量D.熔融法应注意冷却速度不能过快E。冷凝成膏状后应停止搅拌 5.眼膏剂常用基质的组成和比例为()
A.凡士林8份B.羊毛脂1份C.液体石蜡1份D。石蜡1份E。凡士林10份 6.软膏剂的制备方法有()
A.研磨法B。熔融法C。溶剂法D。乳化法E.挤压成形法 7.下列有关软膏基质的叙述正确的是()
A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B。油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D.加入石膏可增加基质的稠度E.油脂性基质适用于有多量渗出液的病灶部位
8.下列属半固体剂型的是()
A.乳膏剂B.糊剂C。凝胶剂D。贴膏剂E。橡胶膏剂 第六章 一、选择题
(一)单项选择题
1.不必单独粉碎的药物是()
A。氧化性药物B。性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物 2.下列辅料中用作崩解剂的是()
A。交联聚维酮B。微晶纤维素C。微粉硅胶D.甲基纤维素 3.片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是() A。糊精B。微晶纤维素C.糖粉D.微粉硅胶 4.关于散剂特点的叙述错误的是()
A.易分散,奏效快B。制法简单C.具有良好的防潮性D。适宜小儿服用 5.粉体密度的大小顺序正确的是()
A.松密度>粒密度>真密度B。粒密度>真密度>松密度C.松密度>真密度>粒密度D.真密度>粒密度>松密度
6.关于含小剂量药物的散剂,叙述错误的是()
A。毒、麻药物剂量小需制成倍散B。剂量在0。01g以下者可配成百倍散或千倍散C。剂量在0.01~0。1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些 7.下列哪种药物宜制成胶囊剂()
A。具不良臭味的药物B.吸湿性药物C。药物的稀乙醇溶液D。风化性药物 8.制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了()
A.延缓明胶溶解B。减少明胶对药物的吸附C.起防腐作用D.保持一定的水分防止脆裂
9。关于胶囊剂特点的叙述错误的是()
A.生物利用度较片剂高B。可避免肝脏的首过效应C.可提高药物的稳定性D。可掩盖药物的不良臭味
10。不宜制成胶囊剂的药物是()
A。阿莫西林B。氯霉素C.鱼肝油D。溴化钠
11。制备空心胶囊的主要材料是() A.明胶B.山梨醇C。虫胶D。甘油
12。《中国药典》现行版规定,硬胶囊剂的崩解时限为() A.15分钟B。20分钟C。30分钟D。45分钟 13.流化沸腾制粒法可完成的工序是()
A。粉碎→混合→制粒→干燥B。混合→制粒→干燥C。过筛→混合→制粒→干燥D。制粒→混合→干燥
14.崩解剂加入方法的表述正确的是()
A.溶出速度:外加法>内外加法>内加法B.崩解速度:外加法>内外加法>内加法C。崩解速度:内外加法>内加法>外加法D.溶出速度:内加法>内外加法>外加法 15。关于润滑剂的叙述错误的是()
A.增加粉粒流动性B。防止粉粒粘附于冲模上C.促进固体制剂在胃内的润湿D。减少冲模的磨损
16。每片药物含量在()mg以下时,必须加入填充剂方能成型。 A。30 B.50 C.80 D.100 (二)多项选择题
1。复方散剂混合不均匀的原因是()
A。药物的比例量相差悬殊B。粉末的粒径差别大C。药物的密度相差大D.混合的时间不充分E。混合的方法不当
2。《中国药典》现行版中颗粒剂的质量检查项目有()
A。粒度B.干燥失重或水分C。崩解时限D.装量差异E。微生物限度 3.关于颗粒剂特点的叙述中,正确的是()
A.保持了汤剂吸收快、显效迅速的特点B。久置易霉败变质C.加入多量蔗糖粉制成的颗粒剂可掩盖药物的苦味D.对小儿尤其适宜E.便于携带、运输和服用 4.有关过筛操作的叙述中,正确的是()
A。含水量大的物料应适当干燥后再过筛B。物料在筛网上堆积厚度要适宜C.物料在筛网上运动速度愈快,过筛效率愈慢D。黏性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛E.过筛时
需要不断振动
5。泡腾崩解剂的组成成分包括()
A.枸橼酸B.酒石酸C.硬脂酸D.碳酸氢钠E。乳糖
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