搜索
您的当前位置:首页药物分析报告二作业1-3

药物分析报告二作业1-3

时间:2022-07-15 来源:飒榕旅游知识分享网
实用

药物分析作业1

单选题(分数: 15 分)

1 . 《中国药典》的制定和修订者是 ( 1 )分

1. 卫生部 2. 药典委员会

3. 国家药品食品监督管理局 4. 国务院 5. 商务部

2 . 遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作 ( 1 )分

1. 易炭化物 2. 易脱水有机物 3. 易氧化物 4. 碳水化合物 5. 糖类物质

3 . 药物的鉴别试验是证明 ( 1 )分

1. 未知药物的真伪 2. 已知药物的真伪 3. 已知药物的疗效 4. 药物的纯度 5. 已知药物的含量

4 . 药物中重金属杂质检查时,其溶液的pH值不要求在3 ~ 3.5的方法为: ( 1 )分

1. 第一法(硫代乙酰胺法) 2. 第二法 3. 第三法

4. 第四法(微孔滤膜法) 5. 加硫化氢饱和溶液法

5 . 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花,其作用为 ( 1 )分

文档

1. 形成铅汞齐 2. 吸收砷化氢气体 3. 纯化砷化氢气体

4. 防止锑化氢SbH3气体生成

5. 吸收H2S,消除药物中所含少量硫化物的干扰

6 .

一般杂质的检查方法收载于《中国药典》的哪部分内容

( 1 )分

1. 凡例

2. 正文 3. 附录

4. 索引 5. 目录

7 . 《中国药典》规定“冷处”是指

( 1 )分

1. 0 ℃ 2. 0 ~ 2℃ 3. 2 ~ 5℃ 4. 2 ~ 10℃ 5. -2~2℃ 8 .

《中国药典》规定“精密称定”时,系指

( 1 )分

1. 称取重量应准确至所取重量的千分之一

2. 称取重量应准确至所取重量的万分之一 3. 称取重量应准确至所取重量的万分之五 4. 称取重量应准确至所取重量的千分之五 5. 称取重量应准确至所取重量的百分之一 9 .

《中国药典》规定称取“0.1 g”系指

( 1 )分

实用

1. 称取重量可为0.05 ~ 0.15 g 2. 称取重量可为0.06 ~ 0.14 g 3. 称取重量可为0.07 ~ 0.13 g 4. 称取重量可为0.08 ~ 0.12 g 5. 称取重量可为0.05 ~ 0.14 g 10 .

《中国药典》(2010年版)第三部收载的内容为

( 1 )分

1. 中国药典注解 2. 中国药品处方集 3. 《中国生物制品规范》 4. 《临床用药须知》 5. 《中国药品通用名称》 11 .

《中国药典》规定葡萄糖中氯化物的检查方法为:取本品0.6 g,加水溶解使成25 ml,加稀硝酸10 ml,置50 ml纳氏比色管中,加水使成约40 ml,摇匀,加硝酸银试液1.0 ml,用水稀释至50 ml,摇匀,暗处放置

5 min,与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10 g Cl-)1 ml用同法制成的对照液比较,不得更浓。如氯化物的限量要求为0.01%,制备对照液时应取标准氯化钠的毫

升数为

( 1 )分

1. 2.0 2. 3.0 3. 5.0 4. 6.0 5. 8.0 12 .

《中国药典》规定的“澄清”指:

( 1 )分

1. 药物溶液的吸收度不得超过0.03 2. 目视检查未见浑浊 3.

药物溶液的澄清度相当于所用溶剂,或未超过0.5号浊度标准液

文档

4. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液 5. 在550 nm测得吸收度应为0.12 ~ 0.15。

13 .

ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是

( 1 )分

1. E 2. M 3. P 4. Q 5. S

14 .

《英国药典》的全称是

( 1 )分

1. Chinese Pharmacopoeia 2. European Pharmacopoeia 3. Japanese Pharmacopoeia 4. British Pharmacopoeia 5. United States Pharmacopoeia 15 .

《药品生产质量管理规范》为:

( 1 )分

1. Good Manufacture Practice,GMP 2. Good Supply Practice,GSP 3. Good Laboratory Practice,GLP 4. Good clinical Practice,GCP

5.

Good Agricultural Practice for Chinese Crude

Drugs (Interim), GAP

多选题(分数: 10 分)

1 . 药品质量标准的检查项下应包括: ( 2 )分

1. 合理性检查 2. 均一性检查 3. 纯度要求

实用

4. 安全性检查 5. 有效性检查

1. 测得的测量值与真值接近的程度 2. 测得的一组测量值彼此符合的程度 3. 表示该法测量的正确性

2 . 重金属检查第三种方法适用的药物有 ( 2 )分

1. 苯巴比妥 2. 司可巴比妥 3. 异烟肼 4. 磺胺嘧啶 5. 阿司匹林

3 . 药物中的杂质为 ( 2 )分

1. 没有治疗作用的物质 2. 影响药物疗效的物质 3. 药物制剂中的附加剂 4. 对人体健康有害的物质 5. 影响药物稳定性的物质

4 . 药物的性状应包括 ( 2 )分

1. 外观 2. 臭味 3. 溶解度 4. 物理常数 5. 纯度

5 . 制订药品质量标准应遵循的原则是 1. 安全有效性 2. 先进性 3. 针对性 4. 规范性 5. 科学性

药物分析作业2:

单选题(分数: 15 分) 1 . 精密度是指 ( 1 )分

文档

4. 对供试物准确而专属的测定能力

5.

在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的

准确程度

2 . 肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为: ( 1 )分

1. 酮体

2. 对氨基酚 3. 游离水杨酸

4. 对氯乙酰苯胺 5. 对氨基苯甲酸

3 . 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的特殊杂质为 ( 1 )分 1. 对氨基酚

2. 对氨基苯甲酸 3. 对氯酚

4. 醌亚胺 5. 对氯乙酰苯胺

4 . 亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基的药物含量过程中,加入适量溴化钾固体的目的在于: ( 1 )分 分

1. 增加盐效应 2. 利于终点的判断

3. 防止重氮化合物分解 4. 保持被测药物的稳定 5. 加速重氮化反应速度

5 . 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时,所用的“中性乙醇”溶剂是指 ( 1 )分

1. 乙醇

2. 无水乙醇

3. pH值为7.0的乙醇 4. 对酚酞指示液显中性的乙醇

( 2 )实用

5. 符合中国药典(2005年版)规定的乙醇

10 .

6 . 定量限常用信噪比法来确定,一般以信噪比对少时相应下列药物中,可显双缩脲反应的是

的浓度或注入仪器的量进行确定 ( 1 )分

1. 10:1 2. 8:1 3. 5:1 4. 3:1 5. 2:1

7 .

体内药物分析中,最常用的体内样品是

( 1 )分

1. 血浆 2. 尿液 3. 唾液 4. 乳汁 5. 脑脊液 8 .

不需进行临床监测的药物是

( 1 )分

1. 治疗范围较窄的药物 2. 在体内存在代谢分型的药物 3. 血药浓度个体差异较大的药物 4. 氨基糖苷类药物 5. 非处方药 9 .

硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是

( 1 )分

1. 自身指示 2. 淀粉 3. 邻二氮菲 4. 酚酞 5. 结晶紫

文档

( 1 )分

1. 盐酸多巴胺

2. 盐酸麻黄碱 3. 苯佐卡因 4. 对氨基苯甲酸 5. 对乙酰氨基酚 11 .

在体内药物分析方法的建立过程中,用空白生物基质试

验进行验证的指标是

( 1 )分

1. 方法的定量范围

2. 方法定量的下限(LOQ) 3. 方法的精密度 4. 方法的准确度 5. 方法的特异性 12 .

阿司匹林中检查游离水杨酸的方法为:取本品0.1 g,加乙醇1 ml溶解后,加水使成50 ml,立即加新配制的稀硫酸铁铵试液1 ml,30 s内如显色,与水杨酸对照液(0.1 mg/ml)同法制备溶液相比较,颜色不得更深。

其游离水杨酸的限量为:

( 1 )分

1. 0.01% 2. 0.05 % 3. 0.5 % 4. 0.1% 5. 2.0% 13 .

在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是

( 1 )分

1. 硅胶 2. 氧化铝

实用

3. 十八烷基硅烷键合硅胶 4. 甲醇 5. 水 14 .

取某药物0.1 g,加稀盐酸5 ml使,置水浴中加热40 min(水解),放冷,取0.5 ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3 ml稀释后,再加碱性 -萘酚试液2 ml,

振摇,即显红色。该药物应为

( 1 )分

1. 吲哚美辛 2. 阿司匹林 3. 对乙酰氨基酚 4. 美洛昔康 5. 布洛芬 15 .

下列药物中,可显Rimini反应的是

( 1 )分

1. 盐酸多巴胺 2. 盐酸麻黄碱 3. 苯佐卡因 4. 硫酸沙丁胺醇 5. 重酒石酸间羟胺 多选题(分数: 12 分)

1 . 取阿司匹林适量,加碳酸钠试液,加热煮沸2 min,放冷,加过量的稀硫酸,出现的现象为: ( 2 )分

1. 立即显紫堇色 2. 立即析出白色沉淀 3. 发生醋酸的臭气 4. 立即析出米黄色沉淀

5. 能使润湿的碘化钾淀粉试纸显蓝色

2 .

《中国药典》规定,采用色谱法分析时,必须对仪器

进行系统适用性试验,应包括下列哪些内容

文档

( 2 )分

1. 最小理论踏板数 2. 调整保留时间 3. 分离度 4. 重复性 5. 拖尾因子 3 .

去除血浆中蛋白质,可采用的方法有

( 2 )分

1. 加入与水混溶的有机溶剂 2. 加入强酸 3. 加入无机盐 4. 加入强碱 5. 加入缓冲溶液 4 .

下列关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法,正确的

( 2 )分

1. 反应摩尔比为1:1 2. 用氢氧化钠滴定液滴定

3. 以pH值为7.0的乙醇溶液作为溶剂 4. 以酚酞作为指示剂

5. 滴定时应在不断振摇下稍快进行 5 .

下列药物中,可显双缩脲反应的有

( 2 )分

1. 盐酸伪麻黄碱 2. 盐酸麻黄碱 3. 苯佐卡因

4. 盐酸去氧肾上腺素 5. 肾上腺素

6 .

硝苯地平用铈量法进行含量测定叙述正确的有

实用

( 2 )分

1. 需要在强酸性条件下进行 2. 需要在强碱性条件下进行 3. 用邻二氮菲作指示剂

4. 硝苯地平与硫酸铈的反应摩尔比为1:2 5. 是基于硝苯地平的还原性 单选题(分数: 15 分)

1 . 取某药物约50 mg,置试管中,加甲醛试液1 ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5 ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物为 ( 1 )分

1. 硫喷妥钠 2. 苯巴比妥 3. 布洛芬 4. 肾上腺素 5. 司可巴比妥钠

2 . 溴量法可测定含量的药物为: ( 1 )分

1. 硫喷妥钠 2. 苯巴比妥 3. 盐酸普鲁卡因 4. 肾上腺素 5. 司可巴比妥钠

3 . 银量法测定苯巴比妥含量时,指示终点的方法为: ( 1 )分

1. 永停滴定法 2. 电位法 3. 内指示剂法 4. 外指示剂法 5. 自身指示剂法

4 . VE的含量测定方法为 ( 1 )分

1. 碘量法 2. GC法

文档

3. 非水滴定法 4. HPLC法 5. UV法

5 . Vc的含量测定方法为 ( 1 )分 1. 碘量法 2. GC法 3. 铈量法 4. HPLC法 5. UV法

6 . 非水滴定法测定硫酸奎宁含量时,1 mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是 ( 1 )分

1. 1/2 mol 2. 1mol 3. 2 mol 4. 3 mol 5. 4 mol

7 . 硫酸奎宁中的特殊杂质是 ( 1 )分

1. 莨菪碱 2. 其他金鸡纳碱 3. 游离肼 4. 生育酚 5. 阿扑阿托品

8 . 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定杂环类药物的硫酸盐时(含1个N的一元碱),将硫酸盐只滴定至 ( 1 )分

1. 该药物的高氯酸盐 2. 该药物的盐 3. 游离杂环药物 4. 该药物的醋酸盐 5. 该药物的硫酸氢盐

9 . 硫酸阿托品片的含量测定应采用 ( 1 )分

实用

1. 非水滴定法 2. 酸性染料比色法 3. 提取中和法 4. 反相离子对HPLC 5. 紫外可见分光光度法

10 .

国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的

含量测定常采用的方法是

( 1 )分

1. 铈量法 2. 钯离子比色法 3. 非水溶液滴定法 4. 紫外分光光度法 5. 高效液相色谱法 11 .

莨菪烷类生物碱的特征反应为

( 1 )分

1. 氧化反应

2. 氯奎宁(Thalleioquin)反应 3. 与钼硫酸试液的反应 4. Vitali 反应 5. 与FeCl3试液的反应

12 .

司可巴比妥的鉴别方法有:

( 1 )分

1. 与碘发生加成反应,使碘试液褪色 2. 红外光谱法

3. 与亚硝酸钠-硫酸的呈色反应 4. 与甲醛-硫酸的呈色反应 5. 与亚硝酸钠的反应 13 .

取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加

文档

酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。

此反应可鉴别的药物是

( 1 )分

1. 维生素A 2. 维生素B1 3. 维生素C 4. 维生素E 5. 维生素B2

14 .

钯离子比色法可以测定的药物是

( 1 )分

1. 肾上腺素 2. 盐酸氯丙嗪 3. 盐酸普鲁卡因 4. 硫酸沙丁胺醇 5. 苯巴比妥

15 .

采用紫外分光光度法测定VA的生物效价或含量时,杂质与共存物干扰测定,为消除干扰,《中国药典》采用

( 1 )分

1. 双波长紫外分光光度法 2. 三点校正法 3. 计算分光光度法 4. 三波长紫外分光光度法 5. GC

多选题(分数: 12 分)

1 . 注射用硫喷妥钠的鉴别试验有: ( 2 )分 1. 与银盐的反应 2. 与铜盐的反应 3. 使碘试液褪色

4. 与亚硝酸钠-硫酸的呈色反应 5. 与硝酸铅试液的反应

实用

2 . 维生素C注射液的含量测定采用碘量法加丙酮是为了 ( 2 )分

1. SO4

2-

的反应

2. 氯奎宁反应 3. IR

1. 使反应加速

2. 消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰 3. 减少碱的挥发损失

4. 丙酮与亚硫酸盐生成加成物,不溶于水,消除干扰 5. 使终点易观察

4. 加稀硫酸液产生荧光的反应 5. NO3

-

的反应

3 . 氯奎宁反应所用的试剂有 ( 2 )分

1. 甲醛溶液 2. 溴水或氯水 3. 氨溶液 4. 溴甲酚绿溶液 5. 二甲基黄指示液

4 .

Vitali反应可鉴别的药物有:

( 2 )分

1. 硫酸阿托品 2. 肾上腺素 3. 盐酸氯丙嗪 4. 硫酸奎宁 5. 氢溴酸山莨菪碱 5 .

苯巴比妥的鉴别试验为:

( 2 )分

1. 使碘试液褪色 2. 与高锰酸钾的反应

3. 与亚硝酸钠-硫酸的呈色反应 4. 与甲醛-硫酸的呈色反应 5. 与硝酸铅试液的呈色反应 6 .

硫酸奎宁的鉴别反应为:

( 2 )分

文档

因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容

热门图文

Top