药物分析作业1
单选题(分数: 15 分)
1 . 《中国药典》的制定和修订者是 ( 1 )分
1. 卫生部 2. 药典委员会
3. 国家药品食品监督管理局 4. 国务院 5. 商务部
2 . 遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作 ( 1 )分
1. 易炭化物 2. 易脱水有机物 3. 易氧化物 4. 碳水化合物 5. 糖类物质
3 . 药物的鉴别试验是证明 ( 1 )分
1. 未知药物的真伪 2. 已知药物的真伪 3. 已知药物的疗效 4. 药物的纯度 5. 已知药物的含量
4 . 药物中重金属杂质检查时,其溶液的pH值不要求在3 ~ 3.5的方法为: ( 1 )分
1. 第一法(硫代乙酰胺法) 2. 第二法 3. 第三法
4. 第四法(微孔滤膜法) 5. 加硫化氢饱和溶液法
5 . 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花,其作用为 ( 1 )分
文档
1. 形成铅汞齐 2. 吸收砷化氢气体 3. 纯化砷化氢气体
4. 防止锑化氢SbH3气体生成
5. 吸收H2S,消除药物中所含少量硫化物的干扰
6 .
一般杂质的检查方法收载于《中国药典》的哪部分内容
中
( 1 )分
1. 凡例
2. 正文 3. 附录
4. 索引 5. 目录
7 . 《中国药典》规定“冷处”是指
( 1 )分
1. 0 ℃ 2. 0 ~ 2℃ 3. 2 ~ 5℃ 4. 2 ~ 10℃ 5. -2~2℃ 8 .
《中国药典》规定“精密称定”时,系指
( 1 )分
1. 称取重量应准确至所取重量的千分之一
2. 称取重量应准确至所取重量的万分之一 3. 称取重量应准确至所取重量的万分之五 4. 称取重量应准确至所取重量的千分之五 5. 称取重量应准确至所取重量的百分之一 9 .
《中国药典》规定称取“0.1 g”系指
( 1 )分
实用
1. 称取重量可为0.05 ~ 0.15 g 2. 称取重量可为0.06 ~ 0.14 g 3. 称取重量可为0.07 ~ 0.13 g 4. 称取重量可为0.08 ~ 0.12 g 5. 称取重量可为0.05 ~ 0.14 g 10 .
《中国药典》(2010年版)第三部收载的内容为
( 1 )分
1. 中国药典注解 2. 中国药品处方集 3. 《中国生物制品规范》 4. 《临床用药须知》 5. 《中国药品通用名称》 11 .
《中国药典》规定葡萄糖中氯化物的检查方法为:取本品0.6 g,加水溶解使成25 ml,加稀硝酸10 ml,置50 ml纳氏比色管中,加水使成约40 ml,摇匀,加硝酸银试液1.0 ml,用水稀释至50 ml,摇匀,暗处放置
5 min,与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10 g Cl-)1 ml用同法制成的对照液比较,不得更浓。如氯化物的限量要求为0.01%,制备对照液时应取标准氯化钠的毫
升数为
( 1 )分
1. 2.0 2. 3.0 3. 5.0 4. 6.0 5. 8.0 12 .
《中国药典》规定的“澄清”指:
( 1 )分
1. 药物溶液的吸收度不得超过0.03 2. 目视检查未见浑浊 3.
药物溶液的澄清度相当于所用溶剂,或未超过0.5号浊度标准液
文档
4. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液 5. 在550 nm测得吸收度应为0.12 ~ 0.15。
13 .
ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是
( 1 )分
1. E 2. M 3. P 4. Q 5. S
14 .
《英国药典》的全称是
( 1 )分
1. Chinese Pharmacopoeia 2. European Pharmacopoeia 3. Japanese Pharmacopoeia 4. British Pharmacopoeia 5. United States Pharmacopoeia 15 .
《药品生产质量管理规范》为:
( 1 )分
1. Good Manufacture Practice,GMP 2. Good Supply Practice,GSP 3. Good Laboratory Practice,GLP 4. Good clinical Practice,GCP
5.
Good Agricultural Practice for Chinese Crude
Drugs (Interim), GAP
多选题(分数: 10 分)
1 . 药品质量标准的检查项下应包括: ( 2 )分
1. 合理性检查 2. 均一性检查 3. 纯度要求
实用
4. 安全性检查 5. 有效性检查
1. 测得的测量值与真值接近的程度 2. 测得的一组测量值彼此符合的程度 3. 表示该法测量的正确性
2 . 重金属检查第三种方法适用的药物有 ( 2 )分
1. 苯巴比妥 2. 司可巴比妥 3. 异烟肼 4. 磺胺嘧啶 5. 阿司匹林
3 . 药物中的杂质为 ( 2 )分
1. 没有治疗作用的物质 2. 影响药物疗效的物质 3. 药物制剂中的附加剂 4. 对人体健康有害的物质 5. 影响药物稳定性的物质
4 . 药物的性状应包括 ( 2 )分
1. 外观 2. 臭味 3. 溶解度 4. 物理常数 5. 纯度
5 . 制订药品质量标准应遵循的原则是 1. 安全有效性 2. 先进性 3. 针对性 4. 规范性 5. 科学性
药物分析作业2:
单选题(分数: 15 分) 1 . 精密度是指 ( 1 )分
文档
4. 对供试物准确而专属的测定能力
5.
在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的
准确程度
2 . 肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为: ( 1 )分
1. 酮体
2. 对氨基酚 3. 游离水杨酸
4. 对氯乙酰苯胺 5. 对氨基苯甲酸
3 . 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的特殊杂质为 ( 1 )分 1. 对氨基酚
2. 对氨基苯甲酸 3. 对氯酚
4. 醌亚胺 5. 对氯乙酰苯胺
4 . 亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基的药物含量过程中,加入适量溴化钾固体的目的在于: ( 1 )分 分
1. 增加盐效应 2. 利于终点的判断
3. 防止重氮化合物分解 4. 保持被测药物的稳定 5. 加速重氮化反应速度
5 . 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时,所用的“中性乙醇”溶剂是指 ( 1 )分
1. 乙醇
2. 无水乙醇
3. pH值为7.0的乙醇 4. 对酚酞指示液显中性的乙醇
( 2 )实用
5. 符合中国药典(2005年版)规定的乙醇
10 .
6 . 定量限常用信噪比法来确定,一般以信噪比对少时相应下列药物中,可显双缩脲反应的是
的浓度或注入仪器的量进行确定 ( 1 )分
1. 10:1 2. 8:1 3. 5:1 4. 3:1 5. 2:1
7 .
体内药物分析中,最常用的体内样品是
( 1 )分
1. 血浆 2. 尿液 3. 唾液 4. 乳汁 5. 脑脊液 8 .
不需进行临床监测的药物是
( 1 )分
1. 治疗范围较窄的药物 2. 在体内存在代谢分型的药物 3. 血药浓度个体差异较大的药物 4. 氨基糖苷类药物 5. 非处方药 9 .
硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是
( 1 )分
1. 自身指示 2. 淀粉 3. 邻二氮菲 4. 酚酞 5. 结晶紫
文档
( 1 )分
1. 盐酸多巴胺
2. 盐酸麻黄碱 3. 苯佐卡因 4. 对氨基苯甲酸 5. 对乙酰氨基酚 11 .
在体内药物分析方法的建立过程中,用空白生物基质试
验进行验证的指标是
( 1 )分
1. 方法的定量范围
2. 方法定量的下限(LOQ) 3. 方法的精密度 4. 方法的准确度 5. 方法的特异性 12 .
阿司匹林中检查游离水杨酸的方法为:取本品0.1 g,加乙醇1 ml溶解后,加水使成50 ml,立即加新配制的稀硫酸铁铵试液1 ml,30 s内如显色,与水杨酸对照液(0.1 mg/ml)同法制备溶液相比较,颜色不得更深。
其游离水杨酸的限量为:
( 1 )分
1. 0.01% 2. 0.05 % 3. 0.5 % 4. 0.1% 5. 2.0% 13 .
在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是
( 1 )分
1. 硅胶 2. 氧化铝
实用
3. 十八烷基硅烷键合硅胶 4. 甲醇 5. 水 14 .
取某药物0.1 g,加稀盐酸5 ml使,置水浴中加热40 min(水解),放冷,取0.5 ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3 ml稀释后,再加碱性 -萘酚试液2 ml,
振摇,即显红色。该药物应为
( 1 )分
1. 吲哚美辛 2. 阿司匹林 3. 对乙酰氨基酚 4. 美洛昔康 5. 布洛芬 15 .
下列药物中,可显Rimini反应的是
( 1 )分
1. 盐酸多巴胺 2. 盐酸麻黄碱 3. 苯佐卡因 4. 硫酸沙丁胺醇 5. 重酒石酸间羟胺 多选题(分数: 12 分)
1 . 取阿司匹林适量,加碳酸钠试液,加热煮沸2 min,放冷,加过量的稀硫酸,出现的现象为: ( 2 )分
1. 立即显紫堇色 2. 立即析出白色沉淀 3. 发生醋酸的臭气 4. 立即析出米黄色沉淀
5. 能使润湿的碘化钾淀粉试纸显蓝色
2 .
《中国药典》规定,采用色谱法分析时,必须对仪器
进行系统适用性试验,应包括下列哪些内容
文档
( 2 )分
1. 最小理论踏板数 2. 调整保留时间 3. 分离度 4. 重复性 5. 拖尾因子 3 .
去除血浆中蛋白质,可采用的方法有
( 2 )分
1. 加入与水混溶的有机溶剂 2. 加入强酸 3. 加入无机盐 4. 加入强碱 5. 加入缓冲溶液 4 .
下列关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法,正确的
有
( 2 )分
1. 反应摩尔比为1:1 2. 用氢氧化钠滴定液滴定
3. 以pH值为7.0的乙醇溶液作为溶剂 4. 以酚酞作为指示剂
5. 滴定时应在不断振摇下稍快进行 5 .
下列药物中,可显双缩脲反应的有
( 2 )分
1. 盐酸伪麻黄碱 2. 盐酸麻黄碱 3. 苯佐卡因
4. 盐酸去氧肾上腺素 5. 肾上腺素
6 .
硝苯地平用铈量法进行含量测定叙述正确的有
实用
( 2 )分
1. 需要在强酸性条件下进行 2. 需要在强碱性条件下进行 3. 用邻二氮菲作指示剂
4. 硝苯地平与硫酸铈的反应摩尔比为1:2 5. 是基于硝苯地平的还原性 单选题(分数: 15 分)
1 . 取某药物约50 mg,置试管中,加甲醛试液1 ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5 ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物为 ( 1 )分
1. 硫喷妥钠 2. 苯巴比妥 3. 布洛芬 4. 肾上腺素 5. 司可巴比妥钠
2 . 溴量法可测定含量的药物为: ( 1 )分
1. 硫喷妥钠 2. 苯巴比妥 3. 盐酸普鲁卡因 4. 肾上腺素 5. 司可巴比妥钠
3 . 银量法测定苯巴比妥含量时,指示终点的方法为: ( 1 )分
1. 永停滴定法 2. 电位法 3. 内指示剂法 4. 外指示剂法 5. 自身指示剂法
4 . VE的含量测定方法为 ( 1 )分
1. 碘量法 2. GC法
文档
3. 非水滴定法 4. HPLC法 5. UV法
5 . Vc的含量测定方法为 ( 1 )分 1. 碘量法 2. GC法 3. 铈量法 4. HPLC法 5. UV法
6 . 非水滴定法测定硫酸奎宁含量时,1 mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是 ( 1 )分
1. 1/2 mol 2. 1mol 3. 2 mol 4. 3 mol 5. 4 mol
7 . 硫酸奎宁中的特殊杂质是 ( 1 )分
1. 莨菪碱 2. 其他金鸡纳碱 3. 游离肼 4. 生育酚 5. 阿扑阿托品
8 . 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定杂环类药物的硫酸盐时(含1个N的一元碱),将硫酸盐只滴定至 ( 1 )分
1. 该药物的高氯酸盐 2. 该药物的盐 3. 游离杂环药物 4. 该药物的醋酸盐 5. 该药物的硫酸氢盐
9 . 硫酸阿托品片的含量测定应采用 ( 1 )分
实用
1. 非水滴定法 2. 酸性染料比色法 3. 提取中和法 4. 反相离子对HPLC 5. 紫外可见分光光度法
10 .
国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的
含量测定常采用的方法是
( 1 )分
1. 铈量法 2. 钯离子比色法 3. 非水溶液滴定法 4. 紫外分光光度法 5. 高效液相色谱法 11 .
莨菪烷类生物碱的特征反应为
( 1 )分
1. 氧化反应
2. 氯奎宁(Thalleioquin)反应 3. 与钼硫酸试液的反应 4. Vitali 反应 5. 与FeCl3试液的反应
12 .
司可巴比妥的鉴别方法有:
( 1 )分
1. 与碘发生加成反应,使碘试液褪色 2. 红外光谱法
3. 与亚硝酸钠-硫酸的呈色反应 4. 与甲醛-硫酸的呈色反应 5. 与亚硝酸钠的反应 13 .
取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加
文档
酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。
此反应可鉴别的药物是
( 1 )分
1. 维生素A 2. 维生素B1 3. 维生素C 4. 维生素E 5. 维生素B2
14 .
钯离子比色法可以测定的药物是
( 1 )分
1. 肾上腺素 2. 盐酸氯丙嗪 3. 盐酸普鲁卡因 4. 硫酸沙丁胺醇 5. 苯巴比妥
15 .
采用紫外分光光度法测定VA的生物效价或含量时,杂质与共存物干扰测定,为消除干扰,《中国药典》采用
( 1 )分
1. 双波长紫外分光光度法 2. 三点校正法 3. 计算分光光度法 4. 三波长紫外分光光度法 5. GC
法
多选题(分数: 12 分)
1 . 注射用硫喷妥钠的鉴别试验有: ( 2 )分 1. 与银盐的反应 2. 与铜盐的反应 3. 使碘试液褪色
4. 与亚硝酸钠-硫酸的呈色反应 5. 与硝酸铅试液的反应
实用
2 . 维生素C注射液的含量测定采用碘量法加丙酮是为了 ( 2 )分
1. SO4
2-
的反应
2. 氯奎宁反应 3. IR
1. 使反应加速
2. 消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰 3. 减少碱的挥发损失
4. 丙酮与亚硫酸盐生成加成物,不溶于水,消除干扰 5. 使终点易观察
法
4. 加稀硫酸液产生荧光的反应 5. NO3
-
的反应
3 . 氯奎宁反应所用的试剂有 ( 2 )分
1. 甲醛溶液 2. 溴水或氯水 3. 氨溶液 4. 溴甲酚绿溶液 5. 二甲基黄指示液
4 .
Vitali反应可鉴别的药物有:
( 2 )分
1. 硫酸阿托品 2. 肾上腺素 3. 盐酸氯丙嗪 4. 硫酸奎宁 5. 氢溴酸山莨菪碱 5 .
苯巴比妥的鉴别试验为:
( 2 )分
1. 使碘试液褪色 2. 与高锰酸钾的反应
3. 与亚硝酸钠-硫酸的呈色反应 4. 与甲醛-硫酸的呈色反应 5. 与硝酸铅试液的呈色反应 6 .
硫酸奎宁的鉴别反应为:
( 2 )分
文档
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