法律分析：医疗器械缺陷产品召回是为了保障患者的安全和健康。当医疗器械存在缺陷，可能会对使用者造成伤害或影响治疗效果时，生产厂家需要负责召回产品。此外，监管部门也会对医疗器械进行监管，若发现不合格的产品，则会要求厂家召回，并受到相应的处罚。
法律依据：
1.《医疗器械监督管理条例》第三十三条规定：“生产、经营医疗器械的单位发现属于其产品的医疗器械存在安全性能不符合规定的情况，或者接到监管部门通知，应当立即采取召回等措施，并向监管部门和媒体公布相关信息。”
2.《医疗器械注册管理办法》第四十七条规定：“医疗器械产品召回的申请应当提交到产品注册管理机构，由注册管理机构组织专家组或相关机构进行评审。”
3.《医疗器械不良事件监测与处理管理办法》第十一条规定：“医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现医疗器械不良事件，应当立即采取措施，依法报告和告知有关方面，同时进行相关调查，评估风险，采取及时有效的控制措施，防止患者受到不良影响，并及时向用户和有关部门报告。”
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