(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 109233842 A(43)申请公布日 2019.01.18
(21)申请号 201811302883.6(22)申请日 2018.11.02
(71)申请人 万物生（深圳）生物科技控股有限公
司
地址 518000 广东省深圳市龙华新区大浪
街道华宁路厦门大学龙华产学研基地产业园区11栋1楼(72)发明人 唐蘋 (51)Int.Cl.
C09K 17/14(2006.01)
权利要求书2页 说明书6页
(54)发明名称
一种盐碱地土壤改良剂(57)摘要
本发明公开了一种盐碱地土壤改良剂，所述盐碱地土壤改良剂的制作原料包括竹干细胞、竹营养素、棕榈树干细胞、棕榈树营养素、热带雨林树木干细胞、热带雨林树木营养素以及水植物干细胞和水植物营养素；与现有的技术方案相比较，本发明的盐碱地土壤改良剂，制作原料广泛而且天然无污染，降低了成本的同时避免了对土壤的二次污染，其制作过程简单，最大程度的保留了天然原料的活性，可有效改善土壤受污染状况。
CN 109233842 ACN 109233842 A
权 利 要 求 书
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1.一种盐碱地土壤改良剂，其特征在于：所述盐碱地土壤改良剂的制作原料包括竹干细胞、竹营养素、棕榈树干细胞、棕榈树营养素、热带雨林树木干细胞、热带雨林树木营养素以及水植物干细胞和水植物营养素。
2.如权利要求1所述的盐碱地土壤改良剂，其特征在于：所述热带雨林树木干细胞为橡胶树干细胞，所述热带雨林树木营养素为橡胶树营养素，所述水植物干细胞为萍蓬草干细胞，所述水植物营养素为萍蓬草营养素，所述制作原料按照如下步骤进行加工：（1）以质量份数计，取竹干细胞50份加入到170份质量含量为10%-20%的竹营养素中，然后加入50份蒸馏水并缓慢搅拌30分钟； （2）在步骤（1）得到的发酵混合物中再次混合80份棕榈树干细胞以及200份质量含量为10%-20%的棕榈树营养素，加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，30-40℃下发酵2天；（3）将150份萍蓬草干细胞以及50份质量含量为10%-20%的萍蓬草营养素加入步骤（2）得到的混合物中，再次加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，30-40℃下发酵2天；
（4）将20份橡胶树干细胞以及80份质量含量为10%-20%的橡胶树营养素加入步骤（3）得到的混合物中，再次加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，30-40℃下发酵2天；最终得到的发酵产物即为所述盐碱地土壤改良剂。
3.如权利要求2所述的盐碱地土壤改良剂，其特征在于：所述竹干细胞的提取方法包括如下步骤：（1）提取竹干细胞：选择生长状况良好的竹子的树干和枝干，用无菌蒸馏水冲洗10分钟，洗净后，将竹子的树干和枝干首先切割成长度为10-20厘米的小块，然后将整理后的竹子原料放入在搅拌设备中粉碎成细末；（2）将步骤（1）中粉碎制得的竹子细末原料放入多个盛有固态培养基的培养器皿中，在受控暗室内培养，培养温度为20-25℃；（3）形成层细胞的诱导：在整个培养过程中保持20-25℃的恒温，培养器皿外的空间湿度保持在80-85之间，培养10-20天后，竹子内部组织的细胞系增量放大，形成层细胞系与韧皮组织分离，细胞系组织有大量的液泡存在，并且接触后易碎；（4）将步骤（3）中形成的层细胞群体用接种铲轻轻将其移入盛有液态培养基的培养器皿中，在暗室中，用旋转摇床，以100rpm、20-25℃下培养，培养时间设定为10-15天，使液态培养基中的干细胞充分生长，在生长期内始终保持极高的活力；（5）竹子干细胞的提取：首先，将培养液细胞系通过分子质量截留值4万的中空纤维超滤柱进行超滤，然后将过滤后的全部细胞混合液经另一容器内快速搅拌3小时，再进行经旋转式真空蒸发器，间接加热180℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至小于原体液5分之1时取出，在放入真空冷冻干燥机内真空冷冻干燥，30小时后，在含水分小于 1％以下时取出，粉碎100目，灌装收藏备用。
4.如权利要求2所述的盐碱地土壤改良剂，其特征在于：所述橡胶树干细胞的提取方法包括如下步骤：（1）提取橡胶树的干细胞：选择生长状况良好的橡胶树的树干，用无菌蒸馏水冲洗10分钟，洗净后，将其切割成边长不大于20厘米的方块，然后将所述方块放入在上述搅拌设备中粉碎成细末；（2）将步骤（1）中粉碎制得的树干细末原料，放入多个盛有固态培养基的培养器皿中，
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在受控暗室内培养，培养温度30-35℃；（3）形成层细胞的诱导：在整个培养过程中保持30-35℃的恒温，培养器皿外空间湿度保持在80-90左右，培养15-25天后，树干内部组织的细胞系增量放大，形成层细胞系与韧皮组织分离，细胞系组织有大量的液泡存在，并且接触后易碎；（4）将形成层细胞群体用接种铲轻轻将其移入盛有液态培养基的培养器皿中，在暗室中，用旋转摇床，在150rpm、30-35℃下培养，培养时间设定为10-15天，使液态培养基中的干细胞充分生长，在生长期内始终保持极高的活力；（5）橡胶树干细胞的提取：首先，将培养液细胞系通过分子质量截留值4万的中空纤维超滤柱进行超滤，然后将过滤后的全部细胞混合液经另一容器内快速搅拌4小时，再进行经旋转式真空蒸发器，间接加热180℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至小于原体液5分之1时取出，再放入真空冷冻干燥机内真空冷冻干燥，30-35小时后，在含水分小于1％以下时取出，粉碎100目，灌装收藏备用。
5.如权利要求2所述的盐碱地土壤改良剂，其特征在于：所述萍蓬草干细胞的提取方法包括如下步骤：
将萍蓬草用无菌水冲洗10分钟，洗净；形成层分离培养：将萍蓬草用小刀切碎后放进固态培养基中，在受控暗室内培养15天，培养温度20-25℃；随后将形成层细胞系用接种铲轻轻将其移入另一同样培养基内，再放大培养20天，最后将其放大培养的细胞系群体移入液态培养基中，在暗室内用摇床旋转培养，在160rpm、20-25℃环境中培养，培养时间设定为20天；
萍蓬草干细胞的分离：将液态培养基用1um过滤器过滤，然后将过滤后的全部细胞混合液经另一容器内快速搅拌1-2小时，在进行经旋转式真空蒸发器，间接加热160℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至小于原体液5分之1时取出，再放入真空冷冻干燥机内真空冷冻干燥，25-30小时后，在含水分小于1％以下时取出，粉碎100目，灌装收藏备用。
6.如权利要求1所述的盐碱地土壤改良剂，其特征在于：所述棕榈树营养素通过将颗粒饱满、质量良好的棕榈树种子在60-65℃的温度下蒸 3-3.5个小时，然后用15000转/分的粉碎机粉碎，随后注入蒸馏水并发酵20-30天，发酵温度控制在30-35℃，然后经渣液分离器分离，随后经1um过滤器过滤，滤液间接加热160-165℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为10%-20%的棕榈树营养素。
7.如权利要求2所述的盐碱地土壤改良剂，其特征在于：所述竹营养素是通过将竹子的主干、枝干和叶子燃烧后，注入蒸馏水并发酵10-15天，经1um过滤器过滤后间接加热至650-1150℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为10%-20%的竹营养素；所述橡胶树营养素是通过将橡胶树枝干用15000转/分的粉碎机将其粉碎后注入蒸馏水并发酵10-15天，然后经1um过滤器过滤后间接加热160-165℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为10%-20%的橡胶树营养素；所述萍蓬草营养素是通过将萍蓬草用15000转/分的粉碎机将其粉碎后注入蒸馏水，并发酵10-12天，然后经1um过滤器过滤后间接加热160-165℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为10%-20%的萍蓬草营养素。
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说 明 书一种盐碱地土壤改良剂
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技术领域
[0001]本发明涉及一种盐碱地土壤改良剂，属于土壤改良技术领域。
背景技术
[0002]土地板结、农药残留严重、土传病害猖獗、土质保水能力下降、透气性差、分解还原能力下降；农民环保意识淡薄，石化依赖性强，很少再有人用锄头对大田作物进行锄草、松土、透气、保商，而只是把除草剂喷洒完事，这样造成土壤极其恶化；水质污染严重，导致发病率提高。现在广大农村10米以上的地下水变的涩苦，水质中含有大量农药、农残。在一些地方的农村要吃干净的水，必须打20米以下的深井才能找到良好的水源。而且现在很多地区已经出现地下水枯竭现象，并且这种现象越来越严重；农民为追求产量，越来越多的向土地中施加化肥、向农作物喷洒农药，导致现在的土壤严重的污染，所生产出来的农产品农残超标几倍甚至几十倍，土壤污染状况越来越严重，土壤进行改良的问题迫在眉睫。发明内容
[0003]（一）要解决的技术问题
为解决上述问题，本发明提出了一种盐碱地土壤改良剂。[0004]（二）技术方案
本发明的盐碱地土壤改良剂，其制作原料包括竹干细胞、竹营养素、棕榈树干细胞、棕榈树营养素、热带雨林树木干细胞、热带雨林树木营养素以及水植物干细胞和水植物营养素。
[0005]作为优选的技术方案，所述热带雨林树木干细胞为橡胶树干细胞，所述热带雨林树木营养素为橡胶树营养素，所述水植物干细胞为萍蓬草干细胞，所述水植物营养素为萍蓬草营养素。
[0006]所述制作原料按照如下步骤进行加工：
（1）以质量份数计，取竹干细胞50份加入到170份质量含量为10%-20%的竹营养素中，然后加入50份蒸馏水并缓慢搅拌30分钟；
（2）在步骤（1）得到的发酵混合物中再次混合80份棕榈树干细胞以及200份质量含量为10%-20%的棕榈树营养素，加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，30-40℃下发酵2天；
（3）将150份萍蓬草干细胞以及50份质量含量为10%-20%的萍蓬草营养素加入步骤（2）得到的混合物中，再次加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，30-40℃下发酵2天；
（4）将20份橡胶树干细胞以及80份质量含量为10%-20%的橡胶树营养素加入步骤（3）得到的混合物中，再次加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，30-40℃下发酵2天；最终得到的发酵产物即为所述盐碱地土壤改良剂。
[0007]所述竹干细胞的提取方法包括如下步骤：
（1）提取竹干细胞：选择生长状况良好的竹子的树干和枝干，用无菌蒸馏水冲洗10分钟，洗净后，将竹子的树干和枝干首先切割成长度为10-20厘米的小块，然后将整理后的竹
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子原料放入在搅拌设备中粉碎成细末；
（2）将步骤（1）中粉碎制得的竹子细末原料放入多个盛有固态培养基的培养器皿中，在受控暗室内培养，培养温度为20-25℃；
（3）形成层细胞的诱导：在整个培养过程中保持20-25℃的恒温，培养器皿外的空间湿度保持在80-85之间，培养10-20天后，竹子内部组织的细胞系增量放大，形成层细胞系与韧皮组织分离，细胞系组织有大量的液泡存在，并且接触后易碎；
（4）将步骤（3）中形成的层细胞群体用接种铲轻轻将其移入盛有液态培养基的培养器皿中，在暗室中，用旋转摇床，以100rpm、20-25℃下培养，培养时间设定为10-15天，使液态培养基中的干细胞充分生长，在生长期内始终保持极高的活力；
（5）竹子干细胞的提取：首先，将培养液细胞系通过分子质量截留值4万的中空纤维超滤柱进行超滤，然后将过滤后的全部细胞混合液经另一容器内快速搅拌3小时，再进行经旋转式真空蒸发器，间接加热180℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至小于原体液5分之1时取出，在放入真空冷冻干燥机内真空冷冻干燥，30小时后，在含水分小于 1％以下时取出，粉碎100目，灌装收藏备用。
[0008]所述萍蓬草干细胞的提取方法包括如下步骤：
（1）将萍蓬草用无菌水冲洗10分钟，洗净； （2）形成层分离培养：将萍蓬草用小刀切碎后放进固态培养基中，在受控暗室内培养15天，培养温度20-25℃；随后将形成层细胞系用接种铲轻轻将其移入另一同样培养基内，再放大培养20天，最后将其放大培养的细胞系群体移入液态培养基中，在暗室内用摇床旋转培养，在160rpm、20-25℃环境中培养，培养时间设定为20天；
（3）萍蓬草干细胞的分离：将液态培养基用1um过滤器过滤，然后将过滤后的全部细胞混合液经另一容器内快速搅拌1-2小时，在进行经旋转式真空蒸发器，间接加热160℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至小于原体液5分之1时取出，再放入真空冷冻干燥机内真空冷冻干燥，25-30小时后，在含水分小于1％以下时取出，粉碎100目，灌装收藏备用。[0009]所述棕榈树营养素通过将颗粒饱满、质量良好的棕榈树种子在60-65℃的温度下蒸 3-3.5个小时，然后用15000转/分的粉碎机粉碎，随后注入蒸馏水并发酵20-30天，发酵温度控制在30-35℃，然后经渣液分离器分离，随后经1um过滤器过滤，滤液间接加热160-165℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为10%-20%的棕榈树营养素。[0010]所述竹营养素是通过将竹子的主干、枝干和叶子燃烧后，注入蒸馏水并发酵10-15天，经1um过滤器过滤后间接加热至650-1150℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为10%-20%的竹营养素；所述橡胶树营养素是通过将橡胶树枝干用15000转/分的粉碎机将其粉碎后注入蒸馏水并发酵10-15天，然后经1um过滤器过滤后间接加热160-165℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为10%-20%的橡胶树营养素；所述萍蓬草营养素是通过将萍蓬草用15000转/分的粉碎机将其粉碎后注入蒸馏水，并发酵10-12天，然后经1um过滤器过滤后间接加热160-165℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为10%-20%的萍蓬草营养素。[0011]（三）有益效果
本发明与现有技术相比较，其具有以下有益效果：本发明的盐碱地土壤改良剂，制作原料广泛而且天然无污染，降低了成本的同时避免了对土壤的二次污染，其制作过程简单，最大程度的保留了天然原料的活性，可有效改善土壤受污染状况。
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具体实施方式
[0012]以下通过实施例对本发明进行进一步的说明。[0013]具体实施例一如下：
所述制作原料按照如下步骤进行加工： （1）以质量份数计，取竹干细胞50份加入到170份质量含量为10%的竹营养素中，然后加入50份蒸馏水并缓慢搅拌30分钟；
（2）在步骤（1）得到的发酵混合物中再次混合80份棕榈树干细胞以及200份质量含量为10%的棕榈树营养素，加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，30℃下发酵2天；
（3）将150份萍蓬草干细胞以及50份质量含量为10%的萍蓬草营养素加入步骤（2）得到的混合物中，再次加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，30℃下发酵2天；
（4）将20份橡胶树干细胞以及80份质量含量为10%的橡胶树营养素加入步骤（3）得到的混合物中，再次加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，30℃下发酵2天；最终得到的发酵产物即为所述盐碱地土壤改良剂。
[0014]所述竹干细胞的提取方法包括如下步骤：
（1）提取竹干细胞：选择生长状况良好的竹子的树干和枝干，用无菌蒸馏水冲洗10分钟，洗净后，将竹子的树干和枝干首先切割成长度为10-20厘米的小块，然后将整理后的竹子原料放入在搅拌设备中粉碎成细末；
（2）将步骤（1）中粉碎制得的竹子细末原料放入多个盛有固态培养基的培养器皿中，在受控暗室内培养，培养温度为20℃；
（3）形成层细胞的诱导：在整个培养过程中保持20℃的恒温，培养器皿外的空间湿度保持在80之间，培养10天后，竹子内部组织的细胞系增量放大，形成层细胞系与韧皮组织分离，细胞系组织有大量的液泡存在，并且接触后易碎；
（4）将步骤（3）中形成的层细胞群体用接种铲轻轻将其移入盛有液态培养基的培养器皿中，在暗室中，用旋转摇床，以100rpm、20℃下培养，培养时间设定为10天，使液态培养基中的干细胞充分生长，在生长期内始终保持极高的活力；
（5）竹子干细胞的提取：首先，将培养液细胞系通过分子质量截留值4万的中空纤维超滤柱进行超滤，然后将过滤后的全部细胞混合液经另一容器内快速搅拌3小时，再进行经旋转式真空蒸发器，间接加热180℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至小于原体液5分之1时取出，在放入真空冷冻干燥机内真空冷冻干燥，30小时后，在含水分小于 1％以下时取出，粉碎100目，灌装收藏备用。
[0015]所述萍蓬草干细胞的提取方法包括如下步骤：
（1）将萍蓬草用无菌水冲洗10分钟，洗净； （2）形成层分离培养：将萍蓬草用小刀切碎后放进固态培养基中，在受控暗室内培养15天，培养温度20℃；随后将形成层细胞系用接种铲轻轻将其移入另一同样培养基内，再放大培养20天，最后将其放大培养的细胞系群体移入液态培养基中，在暗室内用摇床旋转培养，在160rpm、20℃环境中培养，培养时间设定为20天；
（3）萍蓬草干细胞的分离：将液态培养基用1um过滤器过滤，然后将过滤后的全部细胞混合液经另一容器内快速搅拌1小时，在进行经旋转式真空蒸发器，间接加热160℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至小于原体液5分之1时取出，再放入真空冷冻干燥机内真空冷冻干燥，25
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小时后，在含水分小于1％以下时取出，粉碎100目，灌装收藏备用。[0016]所述棕榈树营养素通过将颗粒饱满、质量良好的棕榈树种子在60℃的温度下蒸 3个小时，然后用15000转/分的粉碎机粉碎，随后注入蒸馏水并发酵20天，发酵温度控制在30℃，然后经渣液分离器分离，随后经1um过滤器过滤，滤液间接加热160℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为10%的棕榈树营养素。[0017]所述竹营养素是通过将竹子的主干、枝干和叶子燃烧后，注入蒸馏水并发酵10天，经1um过滤器过滤后间接加热至650℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为10%的竹营养素；所述橡胶树营养素是通过将橡胶树枝干用15000转/分的粉碎机将其粉碎后注入蒸馏水并发酵10天，然后经1um过滤器过滤后间接加热160℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为10%的橡胶树营养素；所述萍蓬草营养素是通过将萍蓬草用15000转/分的粉碎机将其粉碎后注入蒸馏水，并发酵10天，然后经1um过滤器过滤后间接加热160℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为10%的萍蓬草营养素。[0018]具体实施例二如下：
所述制作原料按照如下步骤进行加工： （1）以质量份数计，取竹干细胞50份加入到170份质量含量为15%的竹营养素中，然后加入50份蒸馏水并缓慢搅拌30分钟；
（2）在步骤（1）得到的发酵混合物中再次混合80份棕榈树干细胞以及200份质量含量为15%的棕榈树营养素，加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，35℃下发酵2天；
（3）将150份萍蓬草干细胞以及50份质量含量为15%的萍蓬草营养素加入步骤（2）得到的混合物中，再次加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，35℃下发酵2天；
（4）将20份橡胶树干细胞以及80份质量含量为15%的橡胶树营养素加入步骤（3）得到的混合物中，再次加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，35℃下发酵2天；最终得到的发酵产物即为所述盐碱地土壤改良剂。
[0019]所述竹干细胞的提取方法包括如下步骤：
（1）提取竹干细胞：选择生长状况良好的竹子的树干和枝干，用无菌蒸馏水冲洗10分钟，洗净后，将竹子的树干和枝干首先切割成长度为10-20厘米的小块，然后将整理后的竹子原料放入在搅拌设备中粉碎成细末；
（2）将步骤（1）中粉碎制得的竹子细末原料放入多个盛有固态培养基的培养器皿中，在受控暗室内培养，培养温度为23℃；
（3）形成层细胞的诱导：在整个培养过程中保持23℃的恒温，培养器皿外的空间湿度保持在83之间，培养15天后，竹子内部组织的细胞系增量放大，形成层细胞系与韧皮组织分离，细胞系组织有大量的液泡存在，并且接触后易碎；
（4）将步骤（3）中形成的层细胞群体用接种铲轻轻将其移入盛有液态培养基的培养器皿中，在暗室中，用旋转摇床，以100rpm、23℃下培养，培养时间设定为13天，使液态培养基中的干细胞充分生长，在生长期内始终保持极高的活力；
（5）竹子干细胞的提取：首先，将培养液细胞系通过分子质量截留值4万的中空纤维超滤柱进行超滤，然后将过滤后的全部细胞混合液经另一容器内快速搅拌3小时，再进行经旋转式真空蒸发器，间接加热180℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至小于原体液5分之1时取出，在放入真空冷冻干燥机内真空冷冻干燥，30小时后，在含水分小于 1％以下时取出，粉碎100
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目，灌装收藏备用。
[0020]所述萍蓬草干细胞的提取方法包括如下步骤：
（1）将萍蓬草用无菌水冲洗10分钟，洗净； （2）形成层分离培养：将萍蓬草用小刀切碎后放进固态培养基中，在受控暗室内培养15天，培养温度23℃；随后将形成层细胞系用接种铲轻轻将其移入另一同样培养基内，再放大培养20天，最后将其放大培养的细胞系群体移入液态培养基中，在暗室内用摇床旋转培养，在160rpm、23℃环境中培养，培养时间设定为20天；
（3）萍蓬草干细胞的分离：将液态培养基用1um过滤器过滤，然后将过滤后的全部细胞混合液经另一容器内快速搅拌1.5小时，在进行经旋转式真空蒸发器，间接加热160℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至小于原体液5分之1时取出，再放入真空冷冻干燥机内真空冷冻干燥，28小时后，在含水分小于1％以下时取出，粉碎100目，灌装收藏备用。[0021]所述棕榈树营养素通过将颗粒饱满、质量良好的棕榈树种子在63℃的温度下蒸3.25个小时，然后用15000转/分的粉碎机粉碎，随后注入蒸馏水并发酵25天，发酵温度控制在33℃，然后经渣液分离器分离，随后经1um过滤器过滤，滤液间接加热163℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为15%的棕榈树营养素。[0022]所述竹营养素是通过将竹子的主干、枝干和叶子燃烧后，注入蒸馏水并发酵13天，经1um过滤器过滤后间接加热至900℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为15%的竹营养素；所述橡胶树营养素是通过将橡胶树枝干用15000转/分的粉碎机将其粉碎后注入蒸馏水并发酵13天，然后经1um过滤器过滤后间接加热163℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为15%的橡胶树营养素；所述萍蓬草营养素是通过将萍蓬草用15000转/分的粉碎机将其粉碎后注入蒸馏水，并发酵11天，然后经1um过滤器过滤后间接加热163℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为15%的萍蓬草营养素。[0023]具体实施例三如下：
所述制作原料按照如下步骤进行加工：（1）以质量份数计，取竹干细胞50份加入到170份质量含量为20%的竹营养素中，然后加入50份蒸馏水并缓慢搅拌30分钟；
（2）在步骤（1）得到的发酵混合物中再次混合80份棕榈树干细胞以及200份质量含量为20%的棕榈树营养素，加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，40℃下发酵2天；
（3）将150份萍蓬草干细胞以及50份质量含量为20%的萍蓬草营养素加入步骤（2）得到的混合物中，再次加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，40℃下发酵2天；
（4）将20份橡胶树干细胞以及80份质量含量为20%的橡胶树营养素加入步骤（3）得到的混合物中，再次加入50份蒸馏水并缓慢搅拌2小时，40℃下发酵2天；最终得到的发酵产物即为所述盐碱地土壤改良剂。
[0024]所述竹干细胞的提取方法包括如下步骤：
（1）提取竹干细胞：选择生长状况良好的竹子的树干和枝干，用无菌蒸馏水冲洗10分钟，洗净后，将竹子的树干和枝干首先切割成长度为10-20厘米的小块，然后将整理后的竹子原料放入在搅拌设备中粉碎成细末；
（2）将步骤（1）中粉碎制得的竹子细末原料放入多个盛有固态培养基的培养器皿中，在受控暗室内培养，培养温度为25℃；
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（3）形成层细胞的诱导：在整个培养过程中保持25℃的恒温，培养器皿外的空间湿度保持在85之间，培养20天后，竹子内部组织的细胞系增量放大，形成层细胞系与韧皮组织分离，细胞系组织有大量的液泡存在，并且接触后易碎；
（4）将步骤（3）中形成的层细胞群体用接种铲轻轻将其移入盛有液态培养基的培养器皿中，在暗室中，用旋转摇床，以100rpm、25℃下培养，培养时间设定为15天，使液态培养基中的干细胞充分生长，在生长期内始终保持极高的活力；
（5）竹子干细胞的提取：首先，将培养液细胞系通过分子质量截留值4万的中空纤维超滤柱进行超滤，然后将过滤后的全部细胞混合液经另一容器内快速搅拌3小时，再进行经旋转式真空蒸发器，间接加热180℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至小于原体液5分之1时取出，在放入真空冷冻干燥机内真空冷冻干燥，30小时后，在含水分小于 1％以下时取出，粉碎100目，灌装收藏备用。
[0025]所述萍蓬草干细胞的提取方法包括如下步骤：
（1）将萍蓬草用无菌水冲洗10分钟，洗净；（2）形成层分离培养：将萍蓬草用小刀切碎后放进固态培养基中，在受控暗室内培养15天，培养温度25℃；随后将形成层细胞系用接种铲轻轻将其移入另一同样培养基内，再放大培养20天，最后将其放大培养的细胞系群体移入液态培养基中，在暗室内用摇床旋转培养，在160rpm、25℃环境中培养，培养时间设定为20天；
（3）萍蓬草干细胞的分离：将液态培养基用1um过滤器过滤，然后将过滤后的全部细胞混合液经另一容器内快速搅拌2小时，在进行经旋转式真空蒸发器，间接加热160℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至小于原体液5分之1时取出，再放入真空冷冻干燥机内真空冷冻干燥，30小时后，在含水分小于1％以下时取出，粉碎100目，灌装收藏备用。[0026]所述棕榈树营养素通过将颗粒饱满、质量良好的棕榈树种子在65℃的温度下蒸 3.5个小时，然后用15000转/分的粉碎机粉碎，随后注入蒸馏水并发酵30天，发酵温度控制在35℃，然后经渣液分离器分离，随后经1um过滤器过滤，滤液间接加热165℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为20%的棕榈树营养素。[0027]所述竹营养素是通过将竹子的主干、枝干和叶子燃烧后，注入蒸馏水并发酵15天，经1um过滤器过滤后间接加热至1150℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为20%的竹营养素；所述橡胶树营养素是通过将橡胶树枝干用15000转/分的粉碎机将其粉碎后注入蒸馏水并发酵15天，然后经1um过滤器过滤后间接加热165℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为20%的橡胶树营养素；所述萍蓬草营养素是通过将萍蓬草用15000转/分的粉碎机将其粉碎后注入蒸馏水，并发酵12天，然后经1um过滤器过滤后间接加热165℃进行旋转吸空蒸发，浓缩至质量含量为20%的萍蓬草营养素。
[0028]上面所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的构思和范围进行限定。在不脱离本发明设计构思的前提下，本领域普通人员对本发明的技术方案做出的各种变型和改进，均应落入到本发明的保护范围，本发明请求保护的技术内容，已经全部记载在权利要求书中。
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