氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。波立维硫酸氢氯吡格雷片效果好吗？
波立维适用于有过近期发作的、中风、心肌梗塞和确诊外周动脉硬化的患者，波立维(氯吡格雷)可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗塞，中风和血管性死亡)，体质弱的人群宜谨慎使用。
氯吡格雷广泛地在肝脏代谢。主要代谢产物是羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。多次口服氯吡格雷75 mg以后，该代谢物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3 mg/L)。
氯吡格雷是一种前体药。氯吡格雷经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，它可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。但在血浆中未检测到此种代谢物。