来曲唑片是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。适应于绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。那么，来曲唑片能给哺乳期妇女吗？对婴儿有没有用影响吗？
来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。
临床前研究表明，来曲唑片对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，但是，来曲唑片是可以抑制雄性激素向雌性激素转化的。对于哺乳期的患者，母乳喂养婴儿，容易对胎儿的健康成长产生潜在的危险。