消字号产品是什么意思?
发布网友
发布时间：2022-04-23 03:12
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好二三四
时间：2022-09-07 06:42
阻挡灰尘病菌进入。消字号属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用，仅有消毒功能不具备治疗效果。
消字号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，虽然不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。
消字号和国药准字号有着本质的差别：１、消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备疗效的药品。
２、消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，而国药准字号以治疗作用作为首要目标，具有针对性治疗功能。
３、消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元；而准字号则专门由国家食品药品监督管理局审批，并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要５－１０年。
４、二者在工艺方面的生产条件不同。
热心网友
时间：2023-09-15 00:58
消字号是什么意思如下：
消字号，英文名DisinfectionProctNumber，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，虽然不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。
热心网友
时间：2023-09-15 00:58
“消字号”产品是经卫生部门审核批准，具有卫生批号的外用卫生消毒用品，包含消毒剂、卫生用品等，例如湿纸巾、女性生理期卫生用品、卫生口罩、卫生手套等。
消字号产品仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。消字号的批准文号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第XX号。
扩展资料
注意事项
1、在选购产品时要注意看准产品包装上的批准文号，消毒产品包装上标注的批准文号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第××××号，而药品的批准文号为：国药准字××××号。
2、还要看产品标签和说明书内容，消毒产品不得在包装标签或说明书中出现或暗示对疾病治疗效果的宣传，不得出现疾病的名称。同时，不得宣传对人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜等特定部位的消毒或抗、抑菌作用。
3、也不得有与药品类似用语，如“每日三次”、“七天为一个疗程”等。
热心网友
时间：2023-09-15 00:59
消字号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，虽然不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。
消字号的文号格式为“（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号”。
主要区别
消字号和国药准字号有着本质的差别：
1、消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备疗效的药品。
2、消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，而国药准字号以治疗作用作为首要目标，具有针对性治疗功能。
3、消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元；
而准字号则专门由国家食品药品监督管理局审批，并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要5-10年，费用也高达数百万甚至数千万元。
4、二者在工艺方面的生产条件不同。
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扩展资料:
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。
其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。
由于历史原因，以前省级药品主管部门有权对药品进行审批，一些药品使用的是地方批准文号，如“京卫药准字”、“沪卫药准字”等。这些药品都是根据各省、直辖市的地方药品标准审批的，不利于国家对药品的统一管理。
为了保证临床用药安全，1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号，对不符合国家标准的药品予以淘汰。
同时将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局。
在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过*药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。
《药品管理法》第二十九条
研制新药，必须按照*药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经*药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。
药物临床试验机构资格的认定办法，由*药品监督管理部门、*卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由*药品监督管理部门批准，发给新药证书。
所以，现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为假药。百姓们在买药时，一定要仔细看好批准文号。无批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到假药。
参考资料来源:
/ke.baidu.com/item/%E6%B6%88%E5%AD%97%E5%8F%B7/3116134?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-消字号">百度百科-消字号
/ke.baidu.com/item/%E5%9B%BD%E8%8D%AF%E5%87%86%E5%AD%97%E5%8F%B7"target="_blank"title="百度百科-国药准字号">百度百科-国药准字号
