什么是脊髓神经纤维瘤?
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脊髓管内神经纤维瘤主要指I型神经纤维瘤病变。神经纤维瘤病变为常染色体显性遗传病，存在遗传性发病的情况，发病原因为基因缺陷使神经脊细胞发育异常，导致多系统损害。主要分为I型和II型，其中，I型神经纤维瘤可出现脊柱损伤，导致脊柱形态以及骨质发生改变，可能出现脊髓管内神经纤维瘤病变。导致患者出现脊柱侧弯，甚至神经压迫症状，出现腰部以及下肢疼痛、麻木、大小便失禁等情况。当患者出现临床症状以后，需要患者及早就医检查，通过X线拍片、椎管造影、CT以及核磁共振检查，对病变情况进行确诊。
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脊髓神经纤维瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润，这种情形在菱形神经纤维瘤病例中更为常见。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向*硬膜内侵犯生长。相反的，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性，这些情况至少有一半发生在多发性神经纤维瘤病患者中。
因脊髓神经纤维瘤多发生于蛛网膜下腔，肿瘤生长较容易造成蛛网膜下腔堵塞，所以腰椎穿刺压颈试验，多表现为不同程度蛛网膜下腔梗阻。因蛛网膜下腔梗阻，使肿瘤所在部位以下脑脊液循环发生障碍，以及肿瘤细胞脱落，造成脑脊液蛋白含量增高。另外因肿瘤在椎管内，一般较游离，故腰椎穿刺放出脑脊液后症状可以加重。这是由于椎管腔内动力学改变肿瘤加重压迫脊髓所致。
良性神经鞘瘤的治疗主要为外科手术切除。绝大多数病例均可通过标准的后路椎板切开，肿瘤全切除，进而达到治愈。如果手术全切除肿瘤，复发一般很少发生。
恶性神经鞘瘤预后差。这些肿瘤必须和某些少数表现出侵袭性组织学特征施万细胞瘤相鉴别，施万细胞瘤有恶性倾向者相对预后较好。
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脊髓神经纤维瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润，这种情形在菱形神经纤维瘤病例中更为常见。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向*硬膜内侵犯生长。相反的，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性，这些情况至少有一半发生在多发性神经纤维瘤病患者中。
因脊髓神经纤维瘤多发生于蛛网膜下腔，肿瘤生长较容易造成蛛网膜下腔堵塞，所以腰椎穿刺压颈试验，多表现为不同程度蛛网膜下腔梗阻。因蛛网膜下腔梗阻，使肿瘤所在部位以下脑脊液循环发生障碍，以及肿瘤细胞脱落，造成脑脊液蛋白含量增高。另外因肿瘤在椎管内，一般较游离，故腰椎穿刺放出脑脊液后症状可以加重。这是由于椎管腔内动力学改变肿瘤加重压迫脊髓所致。
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脊椎管内神经纤维瘤是椎管内的神经根和脊膜上生长的纤维瘤，外观为哑铃形，长在椎管外的部分比较大，长在椎管内的部分比较小，压迫神经会产生相应的一些症状，脊椎管内神经纤维瘤属于偏良性肿瘤，如果没有神经压迫的症状，可以进一步观察其发展情况，如果出现神经压迫的症状，或者外观上该肿瘤偏大，则需要进行手术切除，以免引发严重后果。
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神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
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神经纤维瘤主要就是分为两种类型，第1种叫做神经纤维瘤一型，而另外的一种就叫做神经纤维瘤二型。一般患者出现神经纤维瘤多是属于一型的，主要是在椎管之内，如果在检查时发现周围神经出现多发或单发性的脊髓肿瘤也要引起注意，应及时治疗。
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什么是脊髓神经纤维瘤？脊椎神经纤维瘤就是脊髓上长了一个纤维瘤。是良性的。
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脊髓神经瘤，其实是在骨髓里面的神经位置有一个肿瘤。
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这个的话你可以直接在百度上面搜索一下就知道了啊，你也可以直接去*综合性医院挂一下神经内科的。专家号，他们会给你详细解释的。
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什么是脊髓神经纤维瘤？就是这个瘤长在脊髓神经上了
