化学英译汉
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发布时间：2022-04-24 04:26
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时间：2023-10-27 22:33
磷配体Cyclopalladates已成为重要的催化剂的C前体- H的transformations.1的亚磷酸三苯cyclopalladation首次在1973,2报道，虽然钯从三芳基磷酸酯吸引了来自小attention3直到最近。一般型发现钯在催化特别applications.4广泛使用，orthometallated的2型及其磷化氢和卡宾加成3日和4显示在良好的活动铃木,5 - 9寂静，7,8,10 Heck11，12和triarylphosphite物布赫瓦尔德-特维希氨化reactions13和烷氧基和氨基芳halides.14羰在所有这些情况下，如果在活性催化剂的性质进行了研究，它已经表明，配合物2-4的一个来源的行为钯（0），原位形成的各种还原过程。相比之下，同样的磷酸基钯已证实就还原消除各种刘易斯化学，布里斯托尔，Cantock的关闭，英国布里斯托尔大学BS8 1TS强劲。 E-mail: r.bedford@bristol.ac.uk † CCDC reference numbers 727729–727731 for, 10a, 17 and 8 respectively.. For crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/b907333g acid catalysed processes.电子邮箱：r.bedford @ bristol.ac.uk†城市当代舞蹈团的参考号码为727729-727731，10A条，17日和8分别为在CIF或其他电子数据格式晶..看到日期：10.1039/b907333g酸催化过程 2-4的类型，因此物已显示出良好的活动，以优秀的芳基共轭酸和arylsiloxanes除了大量的不饱和基范围（计划1），15，以及与烯丙基三丁基锡（计划醛烯丙基2）.16看来，在这种情况下，钯（II）催化剂是由不饱和基的协调稳定，而催化率明显快于还原分解率。
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时间：2023-10-27 22:33
磷配体Cyclopalladates已成为重要的催化剂的C前体- H的transformations.1的亚磷酸三苯cyclopalladation首次在1973,2报道，虽然钯从三芳基磷酸酯吸引了来自小attention3直到最近。一般型发现钯在催化特别applications.4广泛使用，orthometallated的2型及其磷化氢和卡宾加成3日和4显示在良好的活动铃木,5 - 9寂静，7,8,10 Heck11，12和triarylphosphite物布赫瓦尔德-特维希氨化reactions13和烷氧基和氨基芳halides.14羰在所有这些情况下，如果在活性催化剂的性质进行了研究，它已经表明，配合物2-4的一个来源的行为钯（0），原位形成的各种还原过程。相比之下，同样的磷酸基钯已证实就还原消除各种刘易斯化学，布里斯托尔，Cantock的关闭，英国布里斯托尔大学BS8 1TS强劲。 E-mail: r.bedford@bristol.ac.uk † CCDC reference numbers 727729–727731 for, 10a, 17 and 8 respectively.. For crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/b907333g acid catalysed processes.电子邮箱：r.bedford @ bristol.ac.uk†城市当代舞蹈团的参考号码为727729-727731，10A条，17日和8分别为在CIF或其他电子数据格式晶..看到日期：10.1039/b907333g酸催化过程 2-4的类型，因此物已显示出良好的活动，以优秀的芳基共轭酸和arylsiloxanes除了大量的不饱和基范围（计划1），15，以及与烯丙基三丁基锡（计划醛烯丙基2）.16看来，在这种情况下，钯（II）催化剂是由不饱和基的协调稳定，而催化率明显快于还原分解率。
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时间：2023-10-27 22:34
磷配体Cyclopalladates已成为重要的
催化剂前体的C - H transformations.1的cyclopalladation
亚磷酸三苯酯的首次报告发现，虽然1973,2
从三芳基磷酸酯所得钯，吸引了小
attention3直到最近。
钯的一般类型一发现，在一个广泛使用
催化特别applications.4范围，orthometallated
对2型及其膦配合物的triarylphosphite
卡宾加合物3和4显示在良好的活动铃木,5 - 9
寂静，7,8,10 Heck11，12日和布赫瓦尔德，哈特维希氨化reactions13
和烷氧基和氨基羰基芳halides.14
在所有这些情况下，如果在活性催化剂的性质
进行调查，已经表明，作为配合2-4
一钯（0）源，通过原位形成的各种还原过程。通过
相比之下，同样的磷酸基钯已证实
健全的情况就不同刘易斯还原消除
化学学院，布里斯托尔，Cantock的关闭，英国布里斯托大学
BS8 1TS。电子邮箱：r.bedford @ bristol.ac.uk
�6�9城市当代舞蹈团的参考号码为727729-727731，10A条，分别为17和8 ..
在CIF或其他电子形式的数据看晶体日期：
10.1039/b907333g
酸催化过程。 2-4的类型，因此配合物
已显示出良好的卓越的活动共轭
对芳基酸和arylsiloxanes除了范围
不饱和基板（计划1），15，以及烯丙基的
与烯丙基三丁基锡（计划2）.16醛目前看来，在
这些案件中，钯（II）催化剂是由协调稳定
不饱和基板，而催化率显着
速度比还原分解率。
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时间：2023-10-27 22:34
磷配体Cyclopalladates已成为重要的
催化剂前体的C - H transformations.1的cyclopalladation
亚磷酸三苯酯的首次报告发现，虽然1973,2
从三芳基磷酸酯所得钯，吸引了小
attention3直到最近。
钯的一般类型一发现，在一个广泛使用
催化特别applications.4范围，orthometallated
对2型及其膦配合物的triarylphosphite
卡宾加合物3和4显示在良好的活动铃木,5 - 9
寂静，7,8,10 Heck11，12日和布赫瓦尔德，哈特维希氨化reactions13
和烷氧基和氨基羰基芳halides.14
在所有这些情况下，如果在活性催化剂的性质
进行调查，已经表明，作为配合2-4
一钯（0）源，通过原位形成的各种还原过程。通过
相比之下，同样的磷酸基钯已证实
健全的情况就不同刘易斯还原消除
化学学院，布里斯托尔，Cantock的关闭，英国布里斯托大学
BS8 1TS。电子邮箱：r.bedford @ bristol.ac.uk
�6�9城市当代舞蹈团的参考号码为727729-727731，10A条，分别为17和8 ..
在CIF或其他电子形式的数据看晶体日期：
10.1039/b907333g
酸催化过程。 2-4的类型，因此配合物
已显示出良好的卓越的活动共轭
对芳基酸和arylsiloxanes除了范围
不饱和基板（计划1），15，以及烯丙基的
与烯丙基三丁基锡（计划2）.16醛目前看来，在
这些案件中，钯（II）催化剂是由协调稳定
不饱和基板，而催化率显着
速度比还原分解率。
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时间：2023-10-27 22:34
xuxi
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